Dieldrina

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DENOMINACIONES

N° CAS: 60-57-1
Nombre registrado:  Dieldrina
Nombre químico: 1,2,3,4,10,10-hexacloro- 6,7-epoxy- 1,4,4a,5,6,7,8,8a-octahidro-1,4,5,8-dimetanonaftaleno
Sinónimos/nombres comerciales:  Alvit,  Heod,  Compuesto 497,  Octalox,  ENT 16,225
Nombre químico (alemán): Dieldrin; 1,2,3,4,10,10-Hexachlor-6,7-epoxy-1,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-1,4,5,8-dimethanonaphthalin
Nombre químico (francés): Dieldrine
Nombre químico (inglés): Dieldrin; 1,2,3,4,10,10-Hexachloro-6,7-epoxy-1,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-1,4,5,8- dimethanonaphthalene
Aspecto general: Cristales blancos, inodoros.

DATOS FÍSICO-QUÍMICOS BÁSICOS

Fórmula empírica: C12H8Cl6O
Masa molecuar relativa: 380,91 g
Densidad: 1,70 g/cm3
Punto de ebullición: (descomposición)
Punto de fusión: 176-177° C
Presión de vapor: 24 x 10-6 Pa a 25° C
Solvólisis: En agua: 0,1 mg/l;
  miscible con petróleo, acetona y compuestos aromáticos.
Factores de conversión: 1 ppm = 15,8 mg/m3
  1 mg/m3 = 0,06 ppm


PROCEDENCIA Y APLICACIONES

Aplicaciones:
La dieldrina es un insecticida que se utiliza principalmente en los cultivos de algodón.

Procedencia / fabricación:
Se fabrica por epoxidación de la aldrina, un proceso que también se produce en forma natural.

TOXICIDAD

Seres humanos:    
DL5064 mg/kg (estimado) s.MERCIER, 1981  
Mamíferos:    
Ratas DL50 46-63 mg/kg, oral s.VERSCHUEREN, 1983
  DL50 52-117 mg/kg, dérmico s.VERSCHUEREN, 1983
Ratones DL50 38-77 mg/kg, oral s.MERCIER, 1981
Perros DL50 56-120 mg/kg, oral s.MERCIER, 1981
Conejos DL50 45-50 mg/kg, oral s.MERCIER, 1981
Vacas DL50 25 mg/kg, oral s.MERCIER, 1981
Organismos acuáticos:    
Ciprinodontes CL50 5 ppb (96h) s.VERSCHUEREN, 1983
Mújiles rayados CL50 23 ppb (96h) s.VERSCHUEREN, 1983
Peces de río americanos CL50 16 mg/l (96h) s.VERSCHUEREN, 1983
Percas azules CL50 8 mg/l (96h) s.VERSCHUEREN, 1983
Truchas arcoiris CL50 10 mg/l(96h) s.VERSCHUEREN, 1983
Dafnias (pulga acuát.) CL50 250 mg/l (48h) s.VERSCHUEREN, 1983
Cangrejos de río CL50 460 mg/l (96h) s.VERSCHUEREN, 1983
Insectos:    
Pteronarcys california CL50 0,5-39 mg/l (96h) s.VERSCHUEREN, 1983


Efectos característicos

Seres humanos/mamíferos: La dieldrina puede producir intoxicaciones por resorción cutánea, por ingesta o por inhalación. Actúa como estimulante del sistema nervioso central y se acumula en el tejido adiposo, produciendo severas lesiones hepáticas y renales. Si bien en ensayos con animales se han revelado efectos cancerígenos, hasta ahora no se han comprobado efectos teratógenos.

Plantas: La dieldrina no ejerce efectos tóxicos sobre las plantas (MERCIER, 1981).

COMPORTAMIENTO EN EL MEDIO AMBIENTE

Agua:
Debido a su excelente solubilidad en el agua,la dieldrina se acumula en los sistemas acuáticos. En razón de su su alta toxicidad para los organismos acuáticos, se encuadra en Alemania dentro del grupo de "Amenaza para el agua - Clase 3" (muy riesgosa para el agua).

Suelo:
La dieldrina se acumula en los suelos según la textura y contenido de agua de éstos.

Tiempo de vida media:
Aproximadamente el 95% de una cantidad aplicada entre 3,1 y 5,6 kg/ha desaparece del suelo después de un promedio de 12,8 años, habrá desaparecido. De suelos arcillosos y arenosos sólo se evapora el 9% en 60 días. En un período de 3 a 25 años, se degrada o descompone 75-100% de la dieldrina aplicada. (VERSCHUEREN, 1983).

Degradación, productos de la descomposición:
La dieldrina se metaboliza en el cuerpo, transformándose en 1,2-dihidroxi-dieldrina y 4,5-aldrina-trans- dihidodial. Por efecto de la luz ultravioleta se descompone formando CO2.

Cadena alimentaria:
La dieldrina se deposita en el tejido adiposo y en las glándulas mamarias del ser humano (WIRTH, 1981).

ESTÁNDARES AMBIENTALES

Medio / receptor Ámbito País/orga- nismo Status Valor Norma Observaciones Fuente
Agua:              
  Agua potable RFA L 0,1 mg/l   una sola sustancia s. RIPPEN, 1992
  Agua potable RFA L 0,5 mg/l   suma de pesticidas s. RIPPEN, 1992
  Agua potable CE L 0,1 mg/l   una sola sustancia s. RIPPEN, 1992
  Agua potable CE L 0,5 mg/l   suma de pesticidas s. RIPPEN, 1992
  Agua potable EEUU G 1 mg/l   estado de Illinois s. WAITE, 1984
Suelo:              
    P. Bajos G 0,5 mg/kg SSA   una sola sustancia recomendación s. TERRA TECH 6/94
    P. Bajos L 2,5 mg/kg SSA   aldrina+dieldrina + endrina intervención s. TERRA TECH 6/94
Aire:              
  Lug. de trab. RFA   0,25 mg/m3 MAK piel DFG, 1989
  Lug. de trab. URSS (L) 0,01 mg/m3 PDK piel s.KETTNER, 1979
  Lug de trab. EEUU (L) 0,25 mg/m3 TWA piel ACGIH, 1986
Alimentos              
    OMS G 0,03-0,3 mg(kg× d)     s.VERSCHUEREN, 1983

Nota: En Alemania existe, desde 1988, la prohibición absoluta de aplicación de esta sustancia (Pflanzenschutz-Anwendungsverordnung = Ley sobre uso de  plaguicidas).

VALORES COMPARATIVOS / DE REFERENCIA

Medio/procedencia País/ organismo Valor Fuente
Cuerpos de agua:      
Mar de Irlanda (suspensión) IRL 0,2-140 ng/g s.VERSCHUEREN, 1983
Hawaii (sedimentos) EEUU 2-39,5 ppb s.VERSCHUEREN, 1983
Los Angeles (puerto) EEUU 0,6-4,5 ppb s.VERSCHUEREN, 1983
Mar Báltico zona oeste (superf.)   0,17 x 10-9 g/l s.VERSCHUEREN, 1983
 Mar del Norte,SE de G.Bretaña/Países Bajos 0,4-17 ppb (1974-76) s.VERSCHUEREN, 1983  


EVALUACIÓN Y OBSERVACIONES

La dieldrina es una sustancia altamente tóxica para los organismos acuáticos y es muy persistente en el medio ambiente. Además se acumula en el tejido adiposo y puede provocar graves intoxicaciones en el ser humano. Por este motivo debería renunciarse, hasta donde sea posible, a su aplicación.

Dinitro-o-cresol

DENOMINACIONES

N° CAS: 534-52-1
Nombre registrado:  Dinitro-o-cresol
Nombre químico: 2-metil-4,6-dinitrofenol
Sinónimos, nombres comerciales: 4,6-Dinitro-o-cresol,  DNOC,  DNC,  Detal,  Etzel
Nombre químico (alemán): Dinitro-o-kresol, 2-Methyl-4,6-dinitrophenol
Nombre químico (francés): Dinitro-o-crésol
Nombre químico (inglés): Dinitro-o-cresol
Aspecto general: Cristales o polvo amarillo, de sabor amargo

DATOS FÍSICO-QUÍMICOS BÁSICOS

Fórmula empírica: C7H6N2O5
Masa molecular relativa: 198,14 g
Punto de ebullición: (descomposición)
Punto de fusión: 86-86,9° C
Presión de vapor: 6,5 x 10-3 Pa a 25° C
Punto de inflamación: Combustibilidad limitada
Solvólisis: En agua, poco soluble: 125 ppm (a 25° C);
  en acetona: 100,6 g/100g;
  en etanol: 4,3 g/100g;
  en benceno: 37,5 g/100g;
  en cloroformo: 37,2 g/100g;
  se disuelve en dietiléter, metanol, éter
  de petróleo, tetracloruro de carbono.


PROCEDENCIA Y APLICACIONES

Aplicaciones:
El DNOC es un herbicida selectivo, que se utiliza en los cultivos de cereales, lúpulo, vid y fruta (insecticida, acaricida, con efectos secundarios fungicidas).

Procedencia / fabricación:
El DNOC sólo se produce en forma sintética. Las sustancias comerciales generalmente contienen formulaciones de sales alcalinas, amoniacales o amínicas de DNOC que en general son altamente hidrosolubles.

TOXICIDAD

Seres humanos:    
  DL 0,35-3,0 g. s.DFG, 1986
Mamíferos:    
Ratas DL50 25-85 mg/kg, oral s.DFG, 1986
  DL50 28,5 mg/kg, intraperitoneal s.DFG, 1986
  DL50 23,1-26,1 mg/kg, subcutáneo s.DFG, 1986
Ratones DL50 20,0 mg/kg, oral s.DFG, 1986
  DL50 21,5-27,3 mg/kg, subcutánea s.DFG, 1986
  DL50 1000 mg/kg, cutánea s.DFG, 1986
  DL50 24-26 mg/kg, intraperitoneal s.DFG, 1986
Cobayas DL100 500 mg/kg, cutánea s.DFG, 1986
Perros DL50 15 mg/kg, intravenoso s.DFG, 1986
  DL50 10-23,5 mg/kg, intraperitoneal s.DFG, 1986
Organismos acuáticos:    
Pececillos de río americanos 1,5-2 mg/l, letal (6h) s.DVGW, 1988
Gasterósteos 3 mg/l, letal s.DVGW, 1988
Daphnia (pulgas acuát.) CE50 0,013 mg/l s.DVGW, 1988
Algas cianofíceas CE10 0,15 mg/l s.DVGW, 1988
Algas clorofíceas CE10 13 mg/l s.DVGW, 1988


Efectos característicos

Seres humanos/mamíferos: El DNOC es un tóxico fuerte, que actúa en forma acumulativa y puede conducir a la muerte. La asimilación se produce fundamentalmente a través del pulmón, pero también por vía gastrointestinal y cutánea. El DNOC asimilado solo se excreta lentamente.

Los primeros síntomas de una intoxicación son: fiebre (las altas temperaturas ambiente potencian la toxicidad), sudor, aceleración de la respiración y de la frecuencia cardíaca, sed intensa, cólicos dolorosos, diarrea y vómitos. Los típicos síntomas de los efectos sobre el sistema nervioso cental son: euforia, luego mareos y posible colapso nervioso, estados de angustia e inquietud, perturbación mental, pérdida del conocimiento y convulsiones terminales.

Las intoxicaciones crónicas se manifiestan en dolores de cabeza, decaimiento y una notable pérdida de peso. El corazón, el hígado y los riñones también se ven afectados. La lesión hepática sobreviene en primera línea por asimilación oral de esta sustancia.

Plantas: El efecto para las plantas se produce por separación de la respiración celular y la fosforilación oxidativa.

COMPORTAMIENTO EN EL MEDIO AMBIENTE

Agua:
A pesar de su escasa hidrosolubilidad, el DNOC puede contaminar las aguas superficiales por deslavado y arrastre de los suelos que han sido tratados con esta sustancia. El riesgo es mayor para el plancton y los microorganismos que para los peces. La concentración umbral para las dafnias es de 3,0 mg/l y para los mosquitos, 500 mg/l.

La toxicidad de las soluciones de DNOC depende en gran medida del pH del agua, ya que las soluciones ácidas resultan más tóxicas que las alcalinas (DFG, 1986).

Suelo:
El DNOC es muy móvil en el suelo y solamente es degradado muy lentamente por acción microbiana. El DNOC no es nocivo para la mayoría de los organismos que viven en el suelo. La producción de CO2 no resulta afectada, pero esta sustancia es letal para los microartrópodos (por ejemplo los ácaros) y para las lombrices de tierra.

Degradación, productos de la descomposición:
En el organismo se han hallado numerosos metabolitos, de los cuales algunos actúan como desintoxicantes; otros, en cambio, son aún más tóxicos que el DNOC mismo (por ejemplo el 6-amino-4-nitro-o-cresol o el 4,6,-diamino-o-cresol). No se dispone de datos sobre metabolitos en las plantas o en el suelo. Se puede constatar la presencia de DNOC en el suelo hasta 14 semanas (s.DFG, 1986).

Cadena alimentaria:
Se han hallado residuos de esta sustancia en partes de plantas.

ESTÁNDARES AMBIENTALES

Medio / receptor Ámbito País/orga nismo Status Valor Norma Observaciones Fuente
Agua:              
  Aguas superf. CE (L) 1 mg/l   todos los plaguicidas1) s.DVGW, 1988
  Aguas superf. CE (L) 2,5 mg/l   todos los plaguicidas2) s.DVGW, 1988
  Aguas superf. CE (L) 5 mg/l   todos los plaguicidas3) s.DVGW, 1988
               
  Agua pot. CE (L) 0,1 mg/l     s.DVGW, 1988
  Agua pot. RFA L 0,1 mg/l     s.DVGW, 1988
Aire:              
  Lug. de trab. RFA L 0,2 mg/m3 MAK   DFG,1989
  Lug. de trab. URSS (L) 0,05 mg/m3 PDK   s.KETTNER,1979
  Lug. de trab. EEUU (L) 0,2 mg/m3 TWA   ACGIH, 1986
               
Alimentos:              
    RFA (G) 0,01 ng/kg y día   (datos provisorios) s. DFG, 1986

Notas: En Alemania no se permite el uso de DNOC en las áreas de toma de agua. En las áreas de protección hídrica I y II, está prohibido su uso como herbicida. También está prohibida su aplicación en las inmediaciones de cuerpos de agua.

1) Valor forzoso para someter al agua a tratamiento físico simple y esterilización.
2) Valor forzoso para someter al agua a tratamiento físico-químico convencional y esterilización.
3) Valor forzoso para someter al agua a tratamientos físicos y químicos más exhaustivo, oxidación, adsorción y esterilización.

EVALUACIÓN Y OBSERVACIONES

El DNOC posee una toxicidad extraordinariamente aguda y constituye una seria amenaza. Es asimilada tanto por vía pulmonar como por vía cutánea por lo que es necesario tomar medidas de precaución cuando se realiza su aplicación. Debe evitarse su uso especialmente en las proximidades de grandes cuerpos de agua.

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