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DENOMINACIONES
N° CAS:
7440-47-3
Nombre registrado: Cromo
Nombre químico: Cromo
Sinónimos, nombres comerciales: Cromo
Nombre químico (alemán): Chrom
Nombre químico (francés): Crome
Nombre químico (inglés): Chromium
Aspecto general: Metal gris plateado, tenaz y maleable.
DATOS FÍSICO-QUÍMICOS BÁSICOS
Símbolo químico: Cr
Masa atómica relativa: 51,996 g
Densidad: 7,19 g/cm3 a 20°
C
Punto de ebullición: 2672° C
Punto de fusión: 1857° C
Presión de vapor: 10-6 Pa a 844° C
Solvólisis: Soluble en ácido sulfúrico y ácido
clorhídrico diluidos.
DATOS BÁSICOS DE COMPUESTOS SELECCIONADOS
N° CAS: | 7789-12-0 | 1333-82-0 | ||
Nombre químico: | Dicromato de sodio (dihidrato) | Óxido de Cromo(VI) | ||
Sinónimos, nombres comerciales: | Trióxido de cromo, óxidocrómico | |||
Nombre químico (alemán): | Natriumdichromat (Dihydrat) | Chrom(VI)-oxid, Chromtrioxid | ||
Nombre químico (francés): | Dichromate de sodium | Oxyde de Chrome(VI) | ||
Nombre químico (inglés): | Sodium dichromate (dihydrate) | Chromium(VI) oxide | ||
Aspecto general: | Agujas entre anaranjadas y rojas | Cristales rojo oscuros (por lo general escamas), inodoro | ||
Fórmula empírica: | Na2Cr2O7 (2H2O) | CrO3 | ||
Masa molecular relativa: | 261,98 g (anhidro) | 99,99 g | ||
298,0 g (dihidrato) | ||||
Densidad: | 2,35-2,52 g/cm3 | 2,7 g/cm3 | ||
Punto de ebullición: | > 400° C descomposición | No es destilable | ||
Punto de fusión: | 357° C (> 86° C conversión a sal anhidra) | 198° C (descomposición: vapores irritantes, de color pardo-rojizo) | ||
Presión de vapor: | 0 hPa | 0 hPa | ||
Solvólisis: | En agua: | 73,18%P a 20° C | En agua: | 1 660 g/l a 20° C |
77,09%P a 40° C | 1 990 g/l a 90° C | |||
82,04%P a 60° C | ((r) ácido crómico) | |||
88,39%P a 80° C; | ||||
en alcohol: | insoluble |
PROCEDENCIA Y APLICACIONES
Aplicaciones:
El cromo se utiliza como catalizador en la síntesis del
amoníaco, en la fabricación de aceros al cromo y aceros
inoxidables, en aleaciones con cromo y en el cromado galvánico.
Los complejos orgánicos encuentran aplicación como colorantes
de relevado en la fotografía color; los compuestos inorgánicos
del cromo se utilizan como pigmentos para pinturas. Las sales de
cromo (VI) se utilizan ampliamente para la preservación de
la madera y para el curtido de cueros.
Procedencia / fabricación:
El cromo se encuentra en la Naturaleza casi exclusivamente en
forma de compuestos. El mineral de cromo más importante es la
cromita ( cromoferrita, pirita crómica). El cromo
puro se obtiene por reducción del óxido de cromo (III) con
aluminio (procedimiento aluminotérmico), mediante electrólisis
o a través del ioduro crómico.
Cantidades producidas:
Producción mundial (1985): 9.935.000 t.
TOXICIDAD
Seres humanos: | ||
0,5-1 g oral = letal (cromato de potasio) | s.MERIAN, 1984 | |
DL 6-8 g oral (dicromato de sodio) | s.KOCH, 1989 | |
Mamíferos: | ||
Ratas | DL50 1800 mg/kg oral (cloruro de cromo(III)) | s.MERIAN, 1984 |
DL50 3250 mg/kg oral (nitrato de cromo(III)) | s.MERIAN, 1984 | |
Organismos acuáticos: | ||
Peces de agua dulce | CL50 250-400 mg/l (CrVI ) | s.MERIAN, 1984 |
Peces de mar | CL50 170-400 mg/l (CrVI ) | s.MERIAN, 1984 |
Daphnia (pulgas acuát.) | CL50 0,05 mg/l (CrVI ) | s.MERIAN, 1984 |
Algas | CL50 0,032-6,4 mg/l (CrVI ) | s.MERIAN, 1984 |
Truchas de arroyo y trucha arcoiris | 0,20-0,35 mg/l (CrVI ) | s.DVGW, 1988 |
Peces sin especificar | DL 60-728 mg/l (dicromato de sodio) | s. KOCH, 1989 |
Efectos característicos
Seres humanos/ mamíferos: Debido a su insolubilidad, el cromo metálico no es tóxico en el agua. Los diversos compuestos del cromo hexavalente representan la mayor amenaza, especialmente debido a sus efectos genéticos. Los compuestos del cromo (VI) actúan en casi todos los sistemas de ensayo diseñados para determinar sus efectos mutagénicos. El hecho comprobado de que atraviesa la placenta significa un alto riesgo para los embriones y fetos. El efecto carcinógeno de los compuestos del cromo (VI) no sólo ha sido demostrado experimentalmente con animales, sino también ha sido confirmado por los resultados de estudios epidemiológicos realizados con grupos humanos expuestos a esta sustancia en su lugar de trabajo. Se considera que el período de latencia correspondiente oscila entre 10 y 27 años. Contrariamente a lo que ocurre con los compuestos del cromo (VI), no fue posible demostrar en forma concluyente el efecto carcinógeno de los compuestos del cromo (III). Las intoxicaciones agudas con compuestos del cromo (VI) se manifiestan, por ejemplo, como lesiones renales. Las intoxicaciones crónicas pueden producir mutaciones en el tracto gastrointestinal así como acumulaciones en el hígado, en el riñón, en la glándula tiroidea y en la médula ósea. El índice de eliminación es lento.
Plantas: En las plantas se conocen, entre otras, lesiones en el sistema radicular, originadas principalmente por el cromo (VI). No sólo las distintas especies sino también las distintas partes internas de las plantas difieren considerablemente en el modo de asimilar el cromo y en el tipo de lesiones que acusan. Los efectos tóxicos que el cromo ejerce sobre las plantas han sido descritos, fundamentalmente, en base a ensayos vasculares. En la avena pudo comprobarse que las raíces no se desarrollaban y que las hojas se mantenían angostas, tomando una coloración pardo-rojiza con aparición de pequeñas manchas necróticas.
Nota: El cromo de valencia III es un elemento traza importante para el metabolismo insulínico, tanto en el ser humano como en los animales.
COMPORTAMIENTO EN EL MEDIO AMBIENTE
Agua:
En los sistemas acuáticos, la toxicidad de los compuestos
solubles del cromo varía según la temperatura, pH y dureza del
agua, y según las especies de organismos que los pueblan. Los
compuestos del cromo (VI) se disuelven con facilidad, pero en
condiciones naturales y en presencia de materia orgánica
oxidable, se reducen rápidamente a compuestos cromo (III) más
estables y menos hidrosolubles.
Suelo:
La movilidad del cromo en la pedosfera solamente puede
evaluarse si se consideran la capacidad de adsorción y
reducción de los suelos y de los sedimentos. Los hidróxidos de
cromo (III), una vez sedimentados y fijados en el sedimento
acuático, difícilmente vuelven a movilizarse, dado que la
oxidación de los compuestos de cromo (III) para formar
compuestos de cromo (VI) prácticamente no ocurre en forma
natural. El cromo (VI), aun en concentraciones relativamente
bajas, ya resulta tóxico, siendo el pH del suelo un factor
fundamental. El uso de abonos fosfatados incrementa el ingreso de
cromo al suelo.
Cadena alimentaria:
Los compuestos del cromo (III) asimilados junto con los
alimentos resultan relativamente inocuos; los compuestos del
cromo (VI), en cambio, tienen efectos altamente tóxicos. Tanto
los animales como los seres humanos sólo incorporan a su
organismo cantidades relativamente pequeñas de cromo por
inhalación; la mayoría de las sustancias que contienen cromo
ingresan al organismo a través de los alimentos y del agua que
se bebe. La resorción en el intestino depende en gran medida de
la forma química en que se presenta el cromo: se asimilan
aproximadamente entre un 20-25% de los complejos de cromo
orgánico y aproximadamente un 0,5% del cromo inorgánico
(MERIAN, 1984).
ESTÁNDARES AMBIENTALES
Medio/ receptor | Ámbito | País/ organismo | Status | Valor | Norma | Observaciones | Fuente |
Agua: | Agua potable | RFA | L | 50 mg/l | s.KOCH, 1989 | ||
Agua potable | OMS | G | 50 mg/l | s.KOCH, 1989 | |||
Aguas subterr. | RFA(HH) | G | 50 mg/l | estudios | s.LAU-BW, 1989 | ||
Aguas subterr. | RFA(HH) | G | 200 mg/l | saneamiento | s.LAU-BW, 1989 | ||
Aguas subterr. | P. Bajos | G | 1 mg/l | recomendación | s.TERRA TECH 6/94 | ||
Aguas subterr. | P. Bajos | L | 30 mg/l | intervención | s.TERRA TECH 6/94 | ||
Aguas superf. | CE | G | 50 mg/l | 1) A1, A 2, A 3 | s.LAU-BW, 1989 | ||
Aguas serv. | RFA | G | 2 mg/l | s.LAU-BW, 1989 | |||
Suelo: | Suiza | G | 75 mg/kg SSA | suelo | s.LAU-BW, 1989 | ||
P. Bajos | G | 100 mg/kg SSA | recomendación | s.TERRA TECH 6/94 | |||
P. Bajos | L | 380 mg/kg SSA | intervención | s.TERRA TECH 6/94 | |||
Lodos de clarif. | RFA | L | 100 mg/kg | suelo | Suecia.LAU-BW, 1989 | ||
Lodos de clarif. | RFA | L | 1200 mg/kg SSA | lodo de clarif. | s.LAU-BW, 1989 | ||
Lodos de clarif. | Suiza | L | 1000 mg/kg MS | lodo de clarif. | s.LAU-BW, 1989 | ||
Lodos de clarif. | CE | L | 1-3 mg/kg MS | suelo | s.LAU-BW, 1989 | ||
Lodos de clarif. | CE | L | 20-40 mg/kg MS | lodo | s.LAU-BW, 1989 | ||
Lodos de clarif. | CE | L | 1,5 kg/ha MS | transporte en 10a | s.LAU-BW, 1989 | ||
Compost | RFA | G | 100 mg/kg SSA | suelo | s.LAU-BW, 1989 | ||
Compost | RFA | G | 2 kg/(ha*a) | compost | s.LAU-BW, 1989 | ||
Compost | Suiza | L | 150 mg/kg MS | compost | s.LAU-BW, 1989 | ||
Compost | RFA(HH) | G | 300 mg/kg MS | estudios | s.LAU-BW, 1989 | ||
Aire: | Emisión | RFA | L | 1 mg/m3 | flujo masivo ³ 5 g/h3) | s. LT-Aire, 1986 | |
Emisión | RFA | L | 5 mg/m3 | flujo masivo ³ 25 g/h2) | s. LT-Aire, 1986 | ||
Lug. de trab. | Australia | L | 1 mg/m3 | Cr y comp. de Cr insol. | s.MERIAN, 1984 | ||
Lug. de trab. | Australia | L | 0,5 mg/m3 | sales solubles | s.MERIAN, 1984 | ||
Lug. de trab. | Bélgica | L | 0,5 mg/m3 | sales solubles | s.MERIAN, 1984 | ||
Lug. de trab. | Suiza | L | 1 mg/m3 | Cr y comp. de Cr insol. | s.MERIAN, 1984 | ||
Lug. de trab. | Suiza | L | 0,5 mg/m3 | sales solubles | s.MERIAN, 1984 | ||
Lug. de trab. | RDA | L | 0,5 mg/m3 | Cr y comp. de Cr insol. | s.MERIAN, 1984 | ||
Lug. de trab. | Italia | L | 0,5 mg/m3 | Cr y comp. de Cr insol. | s.MERIAN, 1984 | ||
Lug. de trab. | P. Bajos | L | 0,5 mg/m3 | sales solubles | s.MERIAN, 1984 | ||
Lug. de trab. | Finlandia | L | 0,5 mg/m3 | sales solubles | s.MERIAN, 1984 | ||
Lug. de trab. | Finlandia | L | 1 mg/m3 | Cr y comp. de Cr insol. | s.MERIAN, 1984 | ||
Lug. de trab. | URSS | (L) | 1 mg/m3 | PDK | óxido de cromo | s.KETTNER, 1979 | |
Lug. de trab. | EEUU | (L) | 0,5 mg/m3 | TWA | Cr metálico | s.ACGIH, 1979 | |
Lug. de trab. | EEUU | (L) | 0,5 mg/m3 | TWA | Cr (III ) | s.ACGIH, 1979 | |
Lug. de trab. | EEUU | (L) | 0,5 mg/m3 | TWA | Cr (VI ) hidrosoluble | s.ACGIH, 1979 | |
Lug. de trab. | EEUU | (L) | 0,5 mg/m3 | TWA | Cr (VI ) insoluble, en agua | s.ACGIH, 1979 | |
Lug. de trab. | Yugoslavia | L | 1 mg/m3 | Cr y comp. de Cr insol. | s.MERIAN,1984 |
Notas:
1) PARA la potabilización del agua, en cada caso:
A1 = simplemente tratamiento físico simple y
esterilización
A2 = tratamiento físicoquímico normal y
esterilización
A3 = tratamiento físico y químico más exhaustivo,
oxidación, adsorción y esterilización.
2) El cromo y sus compuestos están designados bajo el
símbolo Cr
3) Los compuestos de Cr (VI) en forma respirable
están designados bajo el símbolo Cr
Cromatos alcalinos: se sospecha que poseen potencial cancerígeno.
VALORES COMPARATIVOS / DE REFERENCIA
Medio / procedencia | País/ organismo | Valor | Fuente |
Atmósfera | mundial | 5 pg/m3 | s.KOCH, 1989 |
Cuerpos de agua superf./subterr. | mundial | 0,5 mg/l | s.KOCH, 1989 |
Ceniza volante (de carbón) | EEUU | 43-259 mg/kg | s HOCK, 1988 |
Plantas | 0,2-1 mg/kg | s.HOCK, 1988 |
EVALUACIÓN Y OBSERVACIONES
Las cantidades de cromo que se han hallado en la hidrosfera, pedosfera, atmósfera y biosfera pueden atribuirse principalmente a emisiones industriales. Las emisiones naturales hacia la atmósfera se estiman en unas 58.000 toneladas anuales en tanto que las de origen antrópico se aproximan a las 100.000 t/a.
En cuanto al comportamiento del cromo en el medio ambiente, se puede afirmar que los compuestos del cromo (III) tienen gran estabilidad, contrariamente a lo que ocurre con los compuestos del cromo (VI).
Los desechos que contienen cromo deben evaluarse con ánimo crítico, teniendo en cuenta especialmente el comportamiento de esta sustancia en los estratos del subsuelo debajo de los rellenos sanitarios. Se estima que en un ambiente alcalino, los cromatos permanecen estables hasta 50 años y que son capaces de atravesar incluso suelos cohesivos para migrar hasta las napas subterr..
Por lo expuesto, debería evitarse en lo posible la incineración de lodos con contenido de cromo (III) debido a la posible formación de cromatos.