Cresoles

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DENOMINACIONES

N° CAS: 1319-77-3
Nombre registrado Cresoles
Nombre químico: o-Cresol, m-cresol, p-cresol;
Sinónimos, nombres comerciales: orto-cresol, meta-cresol, para-cresol, 1,2-cresol, 1,3-cresol, 1,4-cresol, hidroxitolueno, metilfenol, metilhidroxibenceno, tricresol
Nombre químico (alemán): o-Cresol, o-Kresol, m-Cresol, m-Kresol, p-Cresol, p-Kresol
Nombre químico (francés): o-Crésol, m-Crésol, p-Crésol
Nombre químico (inglés): Cresols
Aspecto general: Líquido o cristales incoloros o parduzcos, de olor parecido al desinfectante Lysol.

DATOS FÍSICO-QUÍMICOS BÁSICOS

Fórmula empírica:	C₇H₈O
Masa molecular relativa:	108,14 g
Densidad:	1,03 g/cm³
Densidad relativa del gas:	3,74
	meta	orto	para
Punto de ebullición:	203°C	191°C	202°C
Punto de fusión:	11°C	31°C	35°C
Presión de vapor:	0,065 hPa	0,35 hPa	0,06 hPa
Punto de inflamación:	86°C	81°C	86°C
Temperatura de ignición:	560°C	555°C	555°C
Solvólisis:	2%	2%	2% (en agua)
Factores de conversión:	1 ppm = 4,49 mg / m³
	1 mg/m³= 0.22 ppm

PROCEDIMIENTOS Y APLICACIONES

Aplicaciones:
Los cresoles se utilizan como desinfectantes, perfumes, agentes conservantes o herbicidas (98% DNOC, UCPA). También encuentran aplicación en la industria textil como agentes de limpieza.

Procedimiento / fabricación:
Los cresoles se obtienen a partir de la hulla o del petróleo y se encuentran en la madera y en otros materiales biogénicos. Éstos son expulsados hacia el medio ambiente por procesos de combustión en vehículos automotores y en sistemas de calefacción domésticos (abrasión del asfalto, vaporización de plásticos, perfumes, desengrasado de metales, etc.). El denominado "cresol crudo" que se obtiene a partir del aceite pesado de alquitrán de hulla, contiene considerables cantidades de m-cresol y p-cresol.

TOXICIDAD

Mamíferos:
Ratas:	DL₅₀ 1,35 g/kg, oral (orto-cresol)	s.VERSCHUEREN, 1983
	DL₅₀2,02 g/kg, oral (meta-cresol)	s.VERSCHUEREN, 1983
	DL₅₀ 1,8 g/kg, oral (para-cresol)	s.VERSCHUEREN, 1983
Conejos:	DL₅₀ 0,8 g/kg, oral (orto-cresol)	s.VERSCHUEREN, 1983
	DL₅₀ 1,1 g/kg, oral (meta-cresol)	s.VERSCHUEREN, 1983
	DL₅₀ 1,1 g/kg, oral (para-cresol)	s.VERSCHUEREN, 1983
Organismos acuáticos:
Algas clorofíceas	DL₀ 40 mg/l	s.VERSCHUEREN, 1983
Algas cianofíceas	DL₀ 6,8 mg/l	s.VERSCHUEREN, 1983
Daphnia (pulgas acuáticas)	DL₀ 16 mg/l (orto-cresol)	s.VERSCHUEREN, 1983
	DL₀ 28 mg/l (meta-cresol)	s.VERSCHUEREN, 1983
	DL₀ 12 mg/l (para-cresol)	s.VERSCHUEREN, 1983
Doradillas	TLm 49,1-19 mg/l (24-96 h) (orto-cresol)	s.VERSCHUEREN, 1983
Carpas	TLm 30 mg/l (24 h) (orto-cresol)	s.VERSCHUEREN, 1983
	TLm 25 mg/l (24 h) (meta-cresol)	s.VERSCHUEREN, 1983
	TLm 21 mg/l (24 h) (para-cresol)	s.VERSCHUEREN, 1983

Efectos característicos

Seres humanos mamíferos: Los cresoles actúan como antisépticos y corrosivos por descomposición de las albúminas. Se incorporan al organismo a través de la piel y de las mucosas y producen afecciones cutáneas. La parálisis resortiva del sistema nervioso central desemboca en lesiones hepáticas y renales. La asimilación de cantidades pequeñas puede producir desde obnubilación hasta pérdida del conocimiento, intoxicación, delirio y abundante secreción de saliva y transpiración. La intoxicación con cresoles presenta síntomas similares a los del fenol: se forman escaras en la piel, que primero son blancas y luego se tornan de un color pardo negruzco.

Plantas: Inhibe la descomposición de la glucosa.

COMPORTAMIENTO EN EL MEDIO AMBIENTE

Agua:
Los cresoles se hunden en el agua y se disuelven muy lentamente. Aun estando muy diluidos, forman mezclas cáusticas que resultan tóxicas para los organismos acuáticos. Si los cresoles se infiltran hasta las napas subterráneas, estas aguas se contaminan y ya no pueden utilizarse como agua potable. Debido a que los cresoles se adsorben en los minerales arcillosos, puede producirse una acumulación de estas sustancias en el sedimento.

Aire:
A altas temperaturas se forman mezclas explosivas que son más densas que el aire y se desplazan a lo largo del suelo. Por esta razón, los cresoles no son transportados a las capas superiores de la atmósfera y generalmente son deslavadas del aire y arrastrados hacia el suelo por las precipitaciones. Este efecto puede conducir a la contaminación de las aguas subterráneas en las zonas próximas a los grandes emisores. La gran mayoría de los cresoles sufren descomposición fotoquímica

Suelo:
Los cresoles son asimilados por las plantas y éstas los degradan (metabolizan). La acumulación de cresoles en el suelo depende del tipo de suelo (adsorción en minerales arcillosos).

Degradación, productos de la descomposición:
Los cresoles se descomponen por acción fotoquímica.

Cadena alimentaria:
(Véanse "FENOLES" y "CLOROFENOLES" en las Páginas Informativas del presente Catálogo)

ESTÁNDARES AMBIENTALES

Medio/ receptor	Ámbito	País/ organismo	Status	Valor	Norma	Observaciones	Fuente
Aire:
		RFA	L	0,2 mg/m³	MIK	val. larga expos.	s.BAUM, 1988
		RFA	L	0,6 mg/m³	MIK	val. corta expos.	s.BAUM, 1988
		RDA	(L)	0,03 mg/m³		val. corta expos.	s.HORN, 1989
		RDA	(L)	0,01 mg/m³		val. larga expos.	s.HORN, 1989
	Lug. de trab.	RFA	L	22 mg/m³	MAK		DFG, 1989
	Lug. de trab.	RDA	(L)	40 mg/m³		val. corta expos.	s.HORN, 1989
	Lug. de trab.	RDA	(L)	20 mg/m³		val. larga expos.	s.HORN, 1989
	Lug. de trab.	URSS	(L)	0,5 mg/m³	PdK		s.SORBE, 1989
	Lug. de trab.	EEUU	(L)	22 mg/m³	TWA		ACGIH, 1986

NOTA: En Alemania, se encuadra a los cresoles en el grupo „Emisiones - Clase I", de acuerdo con los Lineamientos Técnicos Aire, según los cuales no debe superarse una concentración de 20 mg/m³, con un flujo masivo de 0,1 kg/h o más.

Véanse otros estándares en "FENOLES "

EVALUACIÓN Y OBSERVACIONES

En la manipulación de los cresoles se debe evitar el contacto con la piel y mantener la sustancia alejada de fuegos abiertos. Es indispensable una correcta ventilación y el uso de ropa de seguridad. Dada la considerable toxicidad de estas sustancias, conviene reducir su uso en la medida de lo posible.

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