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DENOMINACIONES
N° CAS:
56-38-2
Nombre registrado: Paratión
Nombre químico: O,O-Dietil-O-4-nitrofenil-tiofosfato
Sinónimos, nombres comerciales: Paratión-etil,
O,O-dietil-O-4-nitrofenil-fosforotiolato, E 605,
Eftol, Folidol
Nombre químico (alemán): Parathyon, Ethyl-Parathion
Nombre químico (francés): Parathion
Nombre químico (inglés): Parathion
Aspecto general: Líquido amarillento a pardo oscuro, con
olor a ajo
DATOS FÍSICO-QUÍMICOS BÁSICOS
Fórmula empírica: | C10H14NO5PS |
Masa molecular relativa: | 291,27 g |
Densidad: | 1,265 g/cm3 |
Punto de ebullición: | 375° C |
(A más de 160° C, el paratión se isomeriza lentamente formando O,S-dietil- O-4-nitrofenil-tiofosfato, que es menos estable y menos efectivo). | |
Punto de fusión: | 6,1° C |
Presión de vapor: | 5 x 10-3 Pa |
Punto de inflamación: | > 120° C |
Temperatura de ignición: | (Puede ser comercializado en mezclas inflamables). |
Solvólisis: | En agua: 24 mg/l a 25° C; |
se disuelve en la mayoría de los solventes orgánicos: en diclorometano, 2-propanol, tolueno > 200 g/l; en n-hexano 50-100 g/l; poco soluble en querosén y aceite vegetal | |
Factores de conversión: | 1mg/m3 = 0,083 ppm |
1 ppm = 12,106 mg/m3 |
PROCEDENCIA Y APLICACIONES
Aplicaciones:
El paratión es un insecticida de amplio espectro que actúa como
veneno por contacto, ingesta o inhalación. Su uso contra los
insectos picadores y succionadores está muy difundido en la
agricultura y en el cultivo de frutas, verduras y vid. También
se aplica en la lucha contra ácaros, coleópteros y orugas.
Normalmente se aplica en forma de spray (emulsión: 500 g/l;
aceite: 10%).
Procedencia / fabricación:
Las emisiones son provocadas principalmente por la
fabricación y el uso del paratión.
TOXICIDAD
Seres humanos: | ||
DL50 3-5 mg/kg, oral (estimado) | s.PERKOW, 1992 | |
DL 5-15 mg/kg, oral (sustancia pura) | s.UBA, 1986 | |
Mamíferos: | ||
Ratas: | DL50 3,6-13mg/kg, oral | s.PERKOW, 1992 |
DL50 6,8-21 mg/kg, dérmico | s.PERKOW, 1992 | |
CL50 0,05 mg/l, inhalación (4h) | s.PERKOW, 1992 | |
NOEL 10 mg/kg, ingesta (2a) | s.PERKOW, 1992 | |
DTmín 0,36 mg/kg, oral (2 o -22 o días de preñez) | s.UBA, 1986 | |
Ratones: | DL50 12,8-25 mg/kg, oral | s.PERKOW, 1992 |
Cobayas: | DL50 16-32 mg/kg, oral | s.PERKOW, 1992 |
Insectos: | DL50 0,11m g/abeja, contacto | s.PERKOW, 1992 |
Abejas: | DL50 0,28m g/abeja, oral | s.PERKOW, 1992 |
Organismos acuáticos: | ||
Truchas arcoiris | CL50 1,43 mg/l (96h) | s.PERKOW, 1992 |
Percas | CL50 0,4 mg/l (96 horas) | s.PERKOW, 1992 |
Carpa dorada | CL50 1,83 mg/l (96 horas) | s.PERKOW, 1992 |
Goldorfe | CL50 0,57 mg/l (96 horas) | s.PERKOW, 1992 |
CL0 0,26 mg/l (96 horas) | s.HOMMEL, 1993 | |
CL50 0,48 mg/l (96 horas) | s.HOMMEL, 1993 | |
CL100 1,2 mg/l (96 horas) | s.HOMMEL, 1993 |
Efectos característicos
Seres humanos/mamíferos: La intoxicación humana puede resultar de la ingesta, la inhalación o la exposición dérmica. El paratión se adsorbe y se distribuye rápidamente por todo el organismo. Inhibe de manera irreversible la enzima acetilcolinesterasa y de esta manera interrumpe el normal funcionamiento del sistema nervioso central. Los síntomas típicos de la intoxicación aguda son: dolores de cabeza, transpiración y desvanecimiento seguidos de visión dificultosa, desórdenes gastrointestinales, falta de aire, temblores, convulsiones, pérdida del conocimiento, parálisis pulmonar y finalmente paro cardíaco. Estos síntomas pueden aparecer incluso después de varias horas (UBA,1986).
Plantas: Normalmente la tolerancia es buena. Algunas variedades de manzanas, pepinos y tomates son sensibles a la asimilación excesiva.
COMPORTAMIENTO EN EL MEDIO AMBIENTE
Agua:
El tiempo de vida media en soluciones acuosas depende en gran
medida del pH. Con un pH bajo, la hidrólisis es muy lenta, pero
en un medio neutro y especialmente en un medio alcalino ocurre de
manera mucho más rápida. Por otra parte, la hidrólisis es más
rápida a medida que aumenta la temperatura (KOCH,1989).
pH | temperatura | vida media |
1-5 | 0°C | 3.000 días |
20°C | 690 días | |
30°C | 180 días | |
8 | 20°C | 99 días |
En experimentos realizados en un vaso cerrado (concentración inicial: 10m g/l) con luz solar y con luz fluorescente, se detectó un 50% de residuos después de una semana. Transcurridas 4 semanas, se detectó menos de un 5% y luego de 8 semanas no se detectaron residuos (VERSCHUEREN, 1983).
Suelo:
Los datos acerca de la persistencia del paratión en el suelo son
variados: la persistencia de los insecticidas organofosforados
generalmente es reducida. El tiempo de vida media del paratión
oscila entre 3-6 semanas (ULLMANN, 1989).
En suelo areno-arcilloso se detectó al cabo de 3 semanas un 5% de residuos y luego de 15 semanas se encontraron residuos del 3,2%. En suelo orgánico se hallaron residuos del 5% luego de 10 semanas. Los residuos de paratión son detectables hasta 16 años después de su aplicación (PERKOW, 1992; VERSCHUEREN, 1983).
Degradación, productos de la descomposición:
El paratión se oxida en el organismo de los mamíferos formando
el paraoxonio, que es una sustancia más tóxica y se hidroliza
formando nitrofenol y fosfato dietil. Es excretado relativamente
rápido, principalmente por vía urinaria (86-93%) (PERKOW,
1992).
ESTÁNDARES AMBIENTALES
Medio/ receptor | Ámbito | País/or- ganismo | Status | Valor | Norma | Observaciones | Fuente |
Agua: | |||||||
Agua pot. | RFA | L | 0,1 mg/l | una sola sustancia | s.KOCH, 1989 | ||
Agua pot. | RFA | L | 0,5 mg/l | total plaguicidas | s.KOCH, 1989 | ||
Agua pot. | URSS | (L) | 0,3 mg/l | s.KOCH, 1989 | |||
Aguas superf. | CE | G | 1 mg/l | 1) | tratamiento físico | s.LAU-BW,1989 | |
Aguas superf. | CE | G | 2,5 mg/l | 1) | tratam. fís.-quím. | s.LAU-BW,1989 | |
Aguas superf. | CE | G | 5 mg/l | 1) | tratam. fís. y quím. intensivo | s.LAU-BW,1989 | |
Aire: | |||||||
Lug. de trab. | RFA | L | 0,1 mg/m3 | MAK | piel | s.AUERTECHNIKUM, 1988 | |
Lug. de trab. | RFA | L | 500 mg/l | BAT | 2) | s.AUER TECHNIKUM, 1988 | |
Lug. de trab. | URSS | (L) | 0,05 mg/m3 | PdK | piel | s.AUER TECHNIKUM, 1988 | |
Lug. de trab. | EEUU | (L) | 0,1 mg/m3 | TWA | piel | s.AUER TECHNIKUM, 1988 | |
Lug. de trab. | EEUU | (L) | 0,3 mg/m3 | STEL | piel | s.AUER TECHNIKUM, 1988 |
1) Calidad exigida para la preparación de agua
potable a partir de cuerpos de agua superficiales.
2) Parámetro: p-nitrofenol más acetilcolinesterasa
en sangre.
EVALUACIÓN Y OBSERVACIONES
El paratión es moderadamente persistente en el medio ambiente y no se acumula en la pedosfera ni en la biosfera. Por otra parte, carece de sensibilidad y es altamente tóxico para abejas, parásitos beneficiosos, peces, mamíferos y seres humanos.
DENOMINACIONES
N° CAS: 110-86-1
Nombre registrado: Piridina
Nombre químico: Piridina
Sinónimos/nombres comerciales: Piridinum,
azina, azabenceno
Nombre químico (alemán): Pyridin, Pyridinum
Nombre químico (francés): Pyridine
Nombre químico (inglés): Pyridine
Aspecto general: Líquido incoloro, de olor nauseabundo.
DATOS FÍSICO-QUÍMICOS BÁSICOS
Fórmula empírica: | C5H5N |
Masa molecular relativa: | 79,10 g |
Densidad: | 0,9819 g/cm3 |
Densidad relativa del gas: | 2,73 |
Punto de ebullición: | 115,5°C |
Punto de fusión: | -41,8°C |
Presión de vapor: | 20,5 hPa a 20°C |
Punto de inflamación: | 17°C |
Temperatura de ignición: | 550°C |
Límites de explosividad: | 1,7-10,6 % V (56-350 g/m3) |
Umbral de olor: | 0,02 ppm (en el aire) |
Solvólisis: | Ilimitada en agua; |
se disuelve fácilmente en alcoholes, éteres, aceites y benceno. | |
Factores de conversión: | 1 mg/m3 = 0,304 ppm |
1 ppm = 3,288 mg/m3 |
PROCEDENCIA Y APLICACIONES
Aplicaciones:
La piridina técnica está mezclada con picolinas y otras
sustancias. Se utiliza como desnaturalizante del etanol, como
solvente en el laboratorio y en la industria para la
obtención de sales orgánicas y sustancias químicas. La
piridina integra la síntesis de gran cantidad de medicamentos,
alcaloides, colorantes, desinfectantes, herbicidas e
insecticidas.
Procedencia / fabricación:
La piridina se encuentra en huesos, hulla y alquitrán de
bajo punto de fusión, en aceites pirogénicos de diversa
procedencia, en aceites de esquistos bituminosos, y en el aceite
de café. La piridina técnica se extrae del alquitrán de hulla
con ayuda de ácido sulfúrico diluido, separándola a
continuación mediante álcalis.
Cantidades producidas:
Producción mundial (1989) 26.000 t/a (ULLMANN, 1993)
TOXICIDAD
Seres humanos: | DL 15 gr | |
Mamíferos: | ||
Ratones | DL50 891 mg/kg | s. UBA, 1986 |
Ratas | DL50 866 mg/kg | s. UBA, 1986 |
CL50 4.000 ppm, 4h, inhalación | s. UBA, 1986 | |
Organismos acuáticos: | ||
Peces | CL 15 mg/l | s. HOMMEL, 1993 |
Daphnia | CL0 70 mg/l | s. HOMMEL, 1993 |
Daphnia | CL50 240 mg/l | s. HOMMEL, 1993 |
Daphnia | CL100 910 mg/l | s. HOMMEL, 1993 |
Efectos característicos
Seres humanos / mamíferos:
La piridina es un tóxico nervioso e irritante local que afecta
especialmente los ojos y mucosas. Síntomas típicos de la
intoxicación con piridina son: mareos, dolor de cabeza,
obnubilación, vómitos, enrojecimiento de la piel y parálisis
de los nervios de la cabeza. En los mamíferos se presentan
efectos adversos cuando hay exposición prolongada, ya que se
inhibe el metabolismo del amoníaco en el cerebro, el hígado y
los riñones.
COMPORTAMIENTO EN EL MEDIO AMBIENTE
Agua:
La piridina se disuelve por completo en el agua y forma
mezclas tóxicas, incluso estando muy diluido. En climas
templados se pueden formar con el aire mezclas explosivas sobre
la superficie de los cuerpos de agua. Las inmisiones continuas de
piridina pueden incrementar el metabolismo de la microflora, pero
0,5 mg/l ya son suficientes para suprimir los procesos de
nitrificación y amonificación. También la oxidación disminuye
sensiblemente alrededor de los 5 mg/l. El compuesto es estable en
el agua porque no se produce hidrólisis.
Aire:
La piridina es un líquido tóxico y combustible que se
evapora fácilmente generando vapores inflamables más densos que
el aire.
Suelo:
La piridina tiene gran movilidad. La aplicación combinada de
piridina y fenol favorece la estabilidad de la primera en el
suelo. Después de una inhibición inicial del crecimiento de las
bacterias, éstas se adaptan tanto en el suelo como en los
sistemas acuáticos. Concentraciones de 750 mg/kg en el suelo
pueden desaparecer al cabo de 4 meses.
Degradación, productos de la descomposición, tiempo de
vida media:
Una vez resorbida, la piridina se distribuye rápidamente por
todo el cuerpo. La degradación metabólica se produce
fundamentalmente por metilización y oxidación en el par de
electrones libres del átomo de nitrógeno. La N-oximetilpiridina
ha sido identificada como metabolito. Además, la sustancia es
expulsada rápidamente del organismo: concentraciones de 0,4 g/kg
de peso corporal se eliminan completamente en el transcurso de 3
días.
ESTÁNDARES AMBIENTALES
Medio/ | Ámbito | País/orga | Status | Valor | Norma | Observaciones | Fuente |
receptor | nismo | ||||||
Agua: | |||||||
Agua pot. | URSS | G | 0,2 mg/l | s. KOCH, 1989 | |||
Aguas subt. | RFA(HH) | G | 0,01 mg/l | estudios | s.LAU-BW,1989 | ||
Aguas subt. | RFA(HH) | G | 0,03 mg/l | saneamiento | s.LAU-BW, 1989 | ||
Aguas subt. | P.Bajos | G | 0,005 mg/l | recomendación | s.TERRA TECH, 6/94 | ||
Aguas subt. | P.Bajos | L | 0,03 mg/l | intervención | s.TERRA TECH, 6/94 | ||
Aguas serv. | URSS | G | 1 mg/l | s. KOCH, 1989 | |||
Aguas piscicult. | URSS | G | 0,01 mg/l | s. KOCH, 1989 | |||
Suelo: | |||||||
P.Bajos | G | 0,1 mg/kg SSA | recomendación | s.TERRA TECH, 6/94 | |||
P.Bajos | L | 1 mg/kg SSA | intervención | s.TERRA TECH, 6/94 | |||
Aire: | |||||||
Lug. de trab. | RFA | L | 5 ml/m3 | MAK | límite pico II,1 | DFG, 1989 | |
Lug. de trab. | RFA | L | 15 mg/m3 | MAK | DFG, 1989 | ||
Lug. de trab. | RFA | L | 0,2 ml/m3 | MIK | 1) A | s. BAUM, 1988 | |
Lug. de trab. | RFA | L | 0,7 mg/m3 | MIK | 1) A | s. BAUM, 1988 | |
Lug. de trab. | RFA | L | 0,6 mg/m3 | MIK | 2) B | s. BAUM, 1988 | |
Lug. de trab. | RFA | L | 2,1 mg/m3 | MIK | 2) B | s. BAUM, 1988 | |
Lug. de trab. | EEUU | (L) | 15 mg/m3 | TWA | s. SORBE, 1986 | ||
Lug. de trab. | EEUU | (L) | 5 ml/m3 | TWA | s. SORBE, 1986 | ||
Lug. de trab. | EEUU | (L) | 30 mg/m3 | STEL | s. SORBE, 1986 | ||
Lug. de trab. | EEUU | (L) | 10 ml/m3 | STEL | s. SORBE, 1986 | ||
Lug. de trab. | URSS | (L) | 1,5 ml/m3 | PDK | s. SORBE, 1986 | ||
Lug. de trab. | URSS | (L) | 5 mg/m3 | PDK | s. SORBE, 1986 | ||
Emisión | RFA | L | 20 mg/m3 | flujo masivo ³ 0,1 kg/h | s. LT-Aire, 1986 |
Notas:
1) Para la potabilización del agua en cada caso:
A = designa los límites de contaminación hasta los cuales puede obtenerse agua potable simplemente por tratamientos naturales.
2) B = designa los límites de contaminación hasta los cuales puede obtenerse agua potable con ayuda de los tratamientos físico-químicos actualmente conocidos y probados.
EVALUACIÓN Y OBSERVACIONES
La piridina es notablemente móvil y se dispersa ampliamente en la hidrosfera, pedosfera y atmósfera debido a su hidrosolubilidad y volatilidad. Tiene poca tendencia a la bioacumulación y geoacumulación. La piridina no debe depositarse en los vertederos de desechos comunes, sino que debe eliminarse en instalaciones para incineración de residuos especiales. La piridina es una amenaza para el agua.