Paratión

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DENOMINACIONES

N° CAS: 56-38-2
Nombre registrado:  Paratión
Nombre químico: O,O-Dietil-O-4-nitrofenil-tiofosfato
Sinónimos, nombres comerciales:  Paratión-etil, O,O-dietil-O-4-nitrofenil-fosforotiolato,  E 605,  Eftol,  Folidol
Nombre químico (alemán): Parathyon, Ethyl-Parathion
Nombre químico (francés): Parathion
Nombre químico (inglés): Parathion
Aspecto general: Líquido amarillento a pardo oscuro, con olor a ajo

DATOS FÍSICO-QUÍMICOS BÁSICOS

Fórmula empírica: C10H14NO5PS
Masa molecular relativa: 291,27 g
Densidad: 1,265 g/cm3
Punto de ebullición: 375° C
  (A más de 160° C, el paratión se isomeriza lentamente formando O,S-dietil- O-4-nitrofenil-tiofosfato, que es menos estable y menos efectivo).
Punto de fusión: 6,1° C
Presión de vapor: 5 x 10-3 Pa
Punto de inflamación: > 120° C
Temperatura de ignición: (Puede ser comercializado en mezclas inflamables).
Solvólisis: En agua: 24 mg/l a 25° C;
  se disuelve en la mayoría de los solventes orgánicos: en diclorometano, 2-propanol, tolueno > 200 g/l; en n-hexano 50-100 g/l; poco soluble en querosén y aceite vegetal
Factores de conversión: 1mg/m3 = 0,083 ppm
  1 ppm = 12,106 mg/m3


PROCEDENCIA Y APLICACIONES 

Aplicaciones:
El paratión es un insecticida de amplio espectro que actúa como veneno por contacto, ingesta o inhalación. Su uso contra los insectos picadores y succionadores está muy difundido en la agricultura y en el cultivo de frutas, verduras y vid. También se aplica en la lucha contra ácaros, coleópteros y orugas. Normalmente se aplica en forma de spray (emulsión: 500 g/l; aceite: 10%).

Procedencia / fabricación:
Las emisiones son provocadas principalmente por la fabricación y el uso del paratión.

TOXICIDAD

Seres humanos:    
  DL50 3-5 mg/kg, oral (estimado) s.PERKOW, 1992
  DL 5-15 mg/kg, oral (sustancia pura) s.UBA, 1986
Mamíferos:    
Ratas: DL50 3,6-13mg/kg, oral s.PERKOW, 1992
  DL50 6,8-21 mg/kg, dérmico s.PERKOW, 1992
  CL50 0,05 mg/l, inhalación (4h) s.PERKOW, 1992
  NOEL 10 mg/kg, ingesta (2a) s.PERKOW, 1992
  DTmín 0,36 mg/kg, oral (2 o -22 o días de preñez) s.UBA, 1986
Ratones: DL50 12,8-25 mg/kg, oral s.PERKOW, 1992
Cobayas: DL50 16-32 mg/kg, oral s.PERKOW, 1992
Insectos: DL50 0,11m g/abeja, contacto s.PERKOW, 1992
Abejas: DL50 0,28m g/abeja, oral s.PERKOW, 1992
Organismos acuáticos:    
Truchas arcoiris CL50 1,43 mg/l (96h) s.PERKOW, 1992
Percas CL50 0,4 mg/l (96 horas) s.PERKOW, 1992
Carpa dorada CL50 1,83 mg/l (96 horas) s.PERKOW, 1992
Goldorfe CL50 0,57 mg/l (96 horas) s.PERKOW, 1992
  CL0 0,26 mg/l (96 horas) s.HOMMEL, 1993
  CL50 0,48 mg/l (96 horas) s.HOMMEL, 1993
  CL100 1,2 mg/l (96 horas) s.HOMMEL, 1993


Efectos característicos

Seres humanos/mamíferos: La intoxicación humana puede resultar de la ingesta, la inhalación o la exposición dérmica. El paratión se adsorbe y se distribuye rápidamente por todo el organismo. Inhibe de manera irreversible la enzima acetilcolinesterasa y de esta manera interrumpe el normal funcionamiento del sistema nervioso central. Los síntomas típicos de la intoxicación aguda son: dolores de cabeza, transpiración y desvanecimiento seguidos de visión dificultosa, desórdenes gastrointestinales, falta de aire, temblores, convulsiones, pérdida del conocimiento, parálisis pulmonar y finalmente paro cardíaco. Estos síntomas pueden aparecer incluso después de varias horas (UBA,1986).

Plantas: Normalmente la tolerancia es buena. Algunas variedades de manzanas, pepinos y tomates son sensibles a la asimilación excesiva.

COMPORTAMIENTO EN EL MEDIO AMBIENTE

Agua:
El tiempo de vida media en soluciones acuosas depende en gran medida del pH. Con un pH bajo, la hidrólisis es muy lenta, pero en un medio neutro y especialmente en un medio alcalino ocurre de manera mucho más rápida. Por otra parte, la hidrólisis es más rápida a medida que aumenta la temperatura (KOCH,1989).

pH temperatura vida media
1-5 0°C 3.000 días
  20°C 690 días
  30°C 180 días
8 20°C 99 días

En experimentos realizados en un vaso cerrado (concentración inicial: 10m g/l) con luz solar y con luz fluorescente, se detectó un 50% de residuos después de una semana. Transcurridas 4 semanas, se detectó menos de un 5% y luego de 8 semanas no se detectaron residuos (VERSCHUEREN, 1983).

Suelo:
Los datos acerca de la persistencia del paratión en el suelo son variados: la persistencia de los insecticidas organofosforados generalmente es reducida. El tiempo de vida media del paratión oscila entre 3-6 semanas (ULLMANN, 1989).

En suelo areno-arcilloso se detectó al cabo de 3 semanas un 5% de residuos y luego de 15 semanas se encontraron residuos del 3,2%. En suelo orgánico se hallaron residuos del 5% luego de 10 semanas. Los residuos de paratión son detectables hasta 16 años después de su aplicación (PERKOW, 1992; VERSCHUEREN, 1983).

Degradación, productos de la descomposición:
El paratión se oxida en el organismo de los mamíferos formando el paraoxonio, que es una sustancia más tóxica y se hidroliza formando nitrofenol y fosfato dietil. Es excretado relativamente rápido, principalmente por vía urinaria (86-93%) (PERKOW, 1992).

ESTÁNDARES AMBIENTALES

Medio/ receptor Ámbito País/or- ganismo Status Valor Norma Observaciones Fuente
Agua:              
  Agua pot. RFA L 0,1 mg/l   una sola sustancia s.KOCH, 1989
  Agua pot. RFA L 0,5 mg/l   total plaguicidas s.KOCH, 1989
  Agua pot. URSS (L) 0,3 mg/l     s.KOCH, 1989
  Aguas superf. CE G 1 mg/l 1) tratamiento físico s.LAU-BW,1989
  Aguas superf. CE G 2,5 mg/l 1) tratam. fís.-quím. s.LAU-BW,1989
  Aguas superf. CE G 5 mg/l 1) tratam. fís. y quím. intensivo s.LAU-BW,1989
Aire:              
  Lug. de trab. RFA L 0,1 mg/m3 MAK piel s.AUERTECHNIKUM, 1988
  Lug. de trab. RFA L 500 mg/l BAT 2) s.AUER TECHNIKUM, 1988
  Lug. de trab. URSS (L) 0,05 mg/m3 PdK piel s.AUER TECHNIKUM, 1988
  Lug. de trab. EEUU (L) 0,1 mg/m3 TWA piel s.AUER TECHNIKUM, 1988
  Lug. de trab. EEUU (L) 0,3 mg/m3 STEL piel s.AUER TECHNIKUM, 1988

1) Calidad exigida para la preparación de agua potable a partir de cuerpos de agua superficiales.
2) Parámetro: p-nitrofenol más acetilcolinesterasa en sangre.

EVALUACIÓN Y OBSERVACIONES

El paratión es moderadamente persistente en el medio ambiente y no se acumula en la pedosfera ni en la biosfera. Por otra parte, carece de sensibilidad y es altamente tóxico para abejas, parásitos beneficiosos, peces, mamíferos y seres humanos.

Piridina

DENOMINACIONES

N° CAS: 110-86-1
Nombre registrado:  Piridina
Nombre químico: Piridina
Sinónimos/nombres comerciales:  Piridinum,  azina, azabenceno
Nombre químico (alemán): Pyridin, Pyridinum
Nombre químico (francés): Pyridine
Nombre químico (inglés): Pyridine
Aspecto general: Líquido incoloro, de olor nauseabundo.

DATOS FÍSICO-QUÍMICOS BÁSICOS

Fórmula empírica: C5H5N
Masa molecular relativa: 79,10 g
Densidad: 0,9819 g/cm3
Densidad relativa del gas: 2,73
Punto de ebullición: 115,5°C
Punto de fusión: -41,8°C
Presión de vapor: 20,5 hPa a 20°C
Punto de inflamación: 17°C
Temperatura de ignición: 550°C
Límites de explosividad: 1,7-10,6 % V (56-350 g/m3)
Umbral de olor: 0,02 ppm (en el aire)
Solvólisis: Ilimitada en agua;
  se disuelve fácilmente en alcoholes, éteres, aceites y benceno.
Factores de conversión: 1 mg/m3 = 0,304 ppm
  1 ppm = 3,288 mg/m3


PROCEDENCIA Y APLICACIONES

Aplicaciones:
La piridina técnica está mezclada con picolinas y otras sustancias. Se utiliza como desnaturalizante del etanol, como  solvente en el laboratorio y en la industria para la obtención de sales orgánicas y sustancias químicas. La piridina integra la síntesis de gran cantidad de medicamentos, alcaloides, colorantes, desinfectantes, herbicidas e insecticidas.

Procedencia / fabricación:
La piridina se encuentra en huesos, hulla y alquitrán de bajo punto de fusión, en aceites pirogénicos de diversa procedencia, en aceites de esquistos bituminosos, y en el aceite de café. La piridina técnica se extrae del alquitrán de hulla con ayuda de ácido sulfúrico diluido, separándola a continuación mediante álcalis.

Cantidades producidas:
Producción mundial (1989) 26.000 t/a (ULLMANN, 1993)

TOXICIDAD

Seres humanos: DL 15 gr  
Mamíferos:    
Ratones DL50 891 mg/kg s. UBA, 1986
Ratas DL50 866 mg/kg s. UBA, 1986
  CL50 4.000 ppm, 4h, inhalación s. UBA, 1986
Organismos acuáticos:    
Peces CL 15 mg/l s. HOMMEL, 1993
Daphnia CL0 70 mg/l s. HOMMEL, 1993
Daphnia CL50 240 mg/l s. HOMMEL, 1993
Daphnia CL100 910 mg/l s. HOMMEL, 1993


Efectos característicos

Seres humanos / mamíferos:
La piridina es un tóxico nervioso e irritante local que afecta especialmente los ojos y mucosas. Síntomas típicos de la intoxicación con piridina son: mareos, dolor de cabeza, obnubilación, vómitos, enrojecimiento de la piel y parálisis de los nervios de la cabeza. En los mamíferos se presentan efectos adversos cuando hay exposición prolongada, ya que se inhibe el metabolismo del amoníaco en el cerebro, el hígado y los riñones.

COMPORTAMIENTO EN EL MEDIO AMBIENTE

Agua:
La piridina se disuelve por completo en el agua y forma mezclas tóxicas, incluso estando muy diluido. En climas templados se pueden formar con el aire mezclas explosivas sobre la superficie de los cuerpos de agua. Las inmisiones continuas de piridina pueden incrementar el metabolismo de la microflora, pero 0,5 mg/l ya son suficientes para suprimir los procesos de nitrificación y amonificación. También la oxidación disminuye sensiblemente alrededor de los 5 mg/l. El compuesto es estable en el agua porque no se produce hidrólisis.

Aire:
La piridina es un líquido tóxico y combustible que se evapora fácilmente generando vapores inflamables más densos que el aire.

Suelo:
La piridina tiene gran movilidad. La aplicación combinada de piridina y fenol favorece la estabilidad de la primera en el suelo. Después de una inhibición inicial del crecimiento de las bacterias, éstas se adaptan tanto en el suelo como en los sistemas acuáticos. Concentraciones de 750 mg/kg en el suelo pueden desaparecer al cabo de 4 meses.

Degradación, productos de la descomposición, tiempo de vida media:
Una vez resorbida, la piridina se distribuye rápidamente por todo el cuerpo. La degradación metabólica se produce fundamentalmente por metilización y oxidación en el par de electrones libres del átomo de nitrógeno. La N-oximetilpiridina ha sido identificada como metabolito. Además, la sustancia es expulsada rápidamente del organismo: concentraciones de 0,4 g/kg de peso corporal se eliminan completamente en el transcurso de 3 días.

ESTÁNDARES AMBIENTALES

Medio/ Ámbito País/orga Status Valor Norma Observaciones Fuente
receptor   nismo          
Agua:              
  Agua pot. URSS G 0,2 mg/l     s. KOCH, 1989
  Aguas subt. RFA(HH) G 0,01 mg/l   estudios s.LAU-BW,1989
  Aguas subt. RFA(HH) G 0,03 mg/l   saneamiento s.LAU-BW, 1989
  Aguas subt. P.Bajos G 0,005 mg/l   recomendación s.TERRA TECH, 6/94
  Aguas subt. P.Bajos L 0,03 mg/l   intervención s.TERRA TECH, 6/94
  Aguas serv. URSS G 1 mg/l     s. KOCH, 1989
  Aguas piscicult. URSS G 0,01 mg/l     s. KOCH, 1989
Suelo:              
    P.Bajos G 0,1 mg/kg SSA   recomendación s.TERRA TECH, 6/94
    P.Bajos L 1 mg/kg SSA   intervención s.TERRA TECH, 6/94
Aire:              
  Lug. de trab. RFA L 5 ml/m3 MAK límite pico II,1 DFG, 1989
  Lug. de trab. RFA L 15 mg/m3 MAK   DFG, 1989
  Lug. de trab. RFA L 0,2 ml/m3 MIK 1) A s. BAUM, 1988
  Lug. de trab. RFA L 0,7 mg/m3 MIK 1) A s. BAUM, 1988
  Lug. de trab. RFA L 0,6 mg/m3 MIK 2) B s. BAUM, 1988
  Lug. de trab. RFA L 2,1 mg/m3 MIK 2) B s. BAUM, 1988
  Lug. de trab. EEUU (L) 15 mg/m3 TWA   s. SORBE, 1986
  Lug. de trab. EEUU (L) 5 ml/m3 TWA   s. SORBE, 1986
  Lug. de trab. EEUU (L) 30 mg/m3 STEL   s. SORBE, 1986
  Lug. de trab. EEUU (L) 10 ml/m3 STEL   s. SORBE, 1986
  Lug. de trab. URSS (L) 1,5 ml/m3 PDK   s. SORBE, 1986
  Lug. de trab. URSS (L) 5 mg/m3 PDK   s. SORBE, 1986
  Emisión RFA L 20 mg/m3   flujo masivo ³ 0,1 kg/h s. LT-Aire, 1986

Notas:

1) Para la potabilización del agua en cada caso:

A = designa los límites de contaminación hasta los cuales puede obtenerse agua potable simplemente por tratamientos naturales.

2) B = designa los límites de contaminación hasta los cuales puede obtenerse agua potable con ayuda de los tratamientos físico-químicos actualmente conocidos y probados.

EVALUACIÓN Y OBSERVACIONES

La piridina es notablemente móvil y se dispersa ampliamente en la hidrosfera, pedosfera y atmósfera debido a su hidrosolubilidad y volatilidad. Tiene poca tendencia a la bioacumulación y geoacumulación. La piridina no debe depositarse en los vertederos de desechos comunes, sino que debe eliminarse en instalaciones para incineración de residuos especiales. La piridina es una amenaza para el agua.


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