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DENOMINACIONES
N° CAS: 10028-15-6
Nombre registrado: Ozono
Nombre químico: Ozono
Sinónimos/nombres comerciales: Trioxígeno
Nombre químico (alemán): Ozon
Nombre químico (francés): Ozone
Nombre químico (inglés): Ozone
Aspecto general: Gas incoloro o líquido de color azul
oscuro (a - 112° C)
DATOS FÍSICO-QUÍMICOS BÁSICOS
Fórmula empírica: | O3 |
Masa molecular relativa: | 48,0 g |
Densidad: | 2,15 g/l (gaseoso) a 0°C y 1013 hPa |
1,571 g/cm3 a -183°C (líquido) | |
Densidad relativa del gas: | 1,66 |
Punto de ebullición: | -112°C |
Punto de fusión: | -192,7°C |
Presión de vapor: | 7 x 106 Pa a -20°C |
Punto de inflamación: | |
Temperatura de ignición: | |
Límites de explosividad: | |
Umbral de olor: | 0,01-0,02 ppm |
Solvólisis: | En agua: 490 ml/l a 25°C; |
se disuelve especialmente bien en freón-12. | |
Factores de conversión: | 1 mg/m3 = 0,51 ppm |
1ppm = 1,995 mg/m3 |
PROCEDENCIA Y APLICACIONES
Aplicaciones:
En el laboratorio se aplica esta sustancia para
ozonizar; en la industria se la utiliza para
blanquear o decolorar los aceites, grasas, ceras,
fibras sintéticas, papeles, celulosa y textiles; como
desinfectante encuentra aplicación en las fábricas de cerveza,
cámaras frigoríficas y similares; se utiliza también para el
añejamiento artificial de aguardiente y para la purificación
del agua potable; como germicida para el agua de piscinas de
natación y como desodorante. Otras aplicaciones surgen de la
propiedad esterilizante del ozono y se la aprovecha en la
preparación, conservación y almacenamiento de alimentos.
Procedencia / fabricación:
El ozono se forma a partir del oxígeno atmosférico, por
acción de la luz ultravioleta a temperaturas muy elevadas, y por
descargas eléctricas oscuras o silenciosas. Para que pueda
formarse ozono es necesaria la existencia previa de óxidos e
hidrocarburos, los que se transforman en ozono cuando la
radiación solar es suficiente. Las fuentes principales de
contaminación en los lugares de trabajo son las soldaduras con
gas inerte, las máquinas fotocopiadoras, las instalaciones para
filtrar aire, los sistemas de esterilización con luz
ultravioleta y las lámparas ultravioletas, donde se forma ozono
a partir del oxígeno molecular por irradiación ultravioleta, en
el entorno del operario. El único método económico para
fabricar ozono son las descargas (eléctricas) silenciosas.
TOXICIDAD
Seres humanos: | ||
DL 15-20 ppm | s.ULLMAN, 1978 | |
0,001 mg/l aire, (irritación evidente) | s.TAB.CHEMIE,1980 | |
0,002 mg/l aire, (1,5 h - lesiones) | s.TAB.CHEMIE,1980 | |
Mamíferos: | ||
Cobayas | CL50 51,7 ppm | s.ULLMAN, 1978 |
Ratones | CL50 21 ppm | s.ULLMAN, 1978 |
Nota: Los animales jóvenes son más sensibles a la sustancia inhalada que los animales adultos. El esfuerzo corporal aumenta el efecto tóxico, condicionado por la mayor ventilación o tensión (stress).
Efectos característicos
Seres humanos / mamíferos: El ozono es irritante para las mucosas de los ojos, nariz y garganta, pero las lesiones más severas se producen en las vías respiratorias, pudiendo presentarse dificultades para respirar con disminución del volumen respiratorio y, posteriormente, bronquitis y edema pulmonar. La exposición crónica, incluso a bajas concentraciones de ozono, puede producir dolores de pecho, dolores de cabeza y mareos. La toxicidad del ozono se debe en parte también a la descomposición oxidativa de ácidos grasos no saturados en el organismo.
Plantas: El impacto directo del ozono es la destrucción de la clorofila, especialmente de la clorofila-b. Se viene discutiendo desde hace tiempo sobre la participación que cabe al ozono en el daño que sufren los bosques. La asimilación de ozono sólo se produce directamente a través del aire. Existen grandes diferencias de sensibilidad en las diversas plantas. Los síntomas agudos de contaminación con ozono son lesiones necróticas, clorosis y las llamadas "manchas de agua".
COMPORTAMIENTO EN EL MEDIO AMBIENTE
Agua:
Cuando aumenta el pH, también aumenta la velocidad con que
el ozono se descompone en una solución acuosa. En presencia de
agua, el ozono oxida todos los metales hasta el grado máximo.
Aire:
El ozono contribuye a la contaminación atmosférica
debido a la formación fotoquímica del "smog" cuya
primera etapa es la fotólisis del ozono.
Degradación, productos de la descomposición, tiempo medio de persistencia:
El ozono gaseoso se descompone espontáneamente:
O3 ® O2 + 1/2 O2 + 284 kJ con un tiempo de vida medio de tres días, a 20°C; de 8 días, a -15°C; de 18 días, a -25°C; y de 3 meses, a -50°C. Pero la combustión, en realidad, no es más que una simple transformación alotrópica del mismo elemento.
ESTÁNDARES AMBIENTALES
Medio/ | Ámbito | País/orga | Status | Valor | Norma | Observaciones | Fuente |
receptor | nismo | ||||||
Aire: | |||||||
Suiza | (L) | 100 mg/m3 | 1) | s.LAU-BW, 1989 | |||
Suiza | (L) | 120 mg/m3 | 2) | s.LAU-BW, 1989 | |||
RFA | G | 120 mg/m3 | 3) | s.LAU-BW, 1989 | |||
OMS | G | 150-200 mg/m3 | 4) | s.LAU-BW, 1989 | |||
OMS | G | 100-120 mg/m3 | 5) | s.LAU-BW, 1989 | |||
OMS | G | 200 mg/m3 | 6) | s.LAU-BW, 1989 | |||
OMS | G | 60 mg/m3 | 7) | s.LAU-BW, 1989 | |||
OMS | G | 65 mg/m3 | 8) | s.LAU-BW, 1989 | |||
Lug. de trab. | RFA | L | 0,2 mg/m3 | MAK | DFG, 1989 | ||
Lug. de trab. | RDA | (L) | 0,2 mg/m3 | s.TAB.CHEMIE, 1980 | |||
Lug. de trab. | URSS | (L) | 0,1 mg/m3 | s.KETTNER, 1979 | |||
Lug. de trab. | EEUU | (L) | 0,2 mg/m3 | TWA | s.ACGIH, 1986 | ||
Lug. de trab. | EEUU | (L) | 0,6 mg/m3 | STEL | s.ACGIH, 1986 |
Notas:
1) Tiempo de exposición: 98% de la media de 30
minutos, en un año.
2) Tiempo de exposición: media de 1 hora; máximo:
una transgresión.
3) Tiempo de exposición: media de 30 minutos; objeto
a proteger: ser humano.
4) Tiempo de exposición: 1h; objeto a proteger: ser
humano.
5) Tiempo de exposición: 8h; objeto a proteger: ser
humano.
6) Tiempo de exposición: 1h; objeto a proteger: ser
humano.
7) Tiempo de exposición: promedio de todo el período
vegetativo.
8) Tiempo de exposición:24h; objeto a proteger:
vegetación.
EVALUACION Y OBSERVACIONES
Para evaluar el ozono debe partirse de dos puntos de vista diferentes. El ozono en su calidad de contaminante de la capa atmoférica más próxima al suelo, afecta los órganos respiratorios y las plantas y, por ese motivo, debe evitarse al máximo. Dado que el ozono es un producto secundario, deben reducirse principalmente las emisiones de óxidos nítricos y dióxido de carbono. Simultáneamente deben mantanerse alejadas de las capas atmosféricas más altas (la ozonósfera se encuentra entre los 50 y los 60 km de altura) a los hidrocarburos fluorados, los óxidos nítricos y los óxidos carbónicos, puesto que éstos descomponen la vital capa de ozono que absorbe los rayos ultravioleta, tan nocivos para la salud. De modo que, si bien al ozono que se encuentra cerca de la superficie terrestre tiene un efecto contaminante, el de la alta atmósfera es vital para la supervivencia.
DENOMINACIONES
N° CAS: 1910-42-5;4685-14-7 ( Paraquat dicloruro)
Nombre registrado: Paraquat
Nombre químico: 1,1'-Dimetil-(4,4'bipiridinio) catión
Sinónimos, nombres comerciales: Paracuat,
1,1-dimetil-(4,4´-bipiridinio) [
dicloruro] ,
N,N´-dimetil-4,4´-bipiridinio cloruro, Gramoxine,
Gramoxón, Terraclene, Weedol, Dextrone X,
Paramat, entre otros
Nombres químicos (alemán) Paraquat [
Dichlorid] ; 1,1'-Dimethyl-
(4,4'-bipiridinium) [ Dichlorid]
Nombres químicos (francés): [
Dichlorure de] paraquat, [ dichlorure de]
1,1'-diméthyl-(4, 4'-dipyridinium)
Nombres químicos (inglés)
1,1'-Dimethyl-(4,4'-bipyridinium) cation
Aspecto general: La sal de paraquat puro es un polvo
blanco, cristalino e inodoro; el producto técnico tiene aspecto
amarillento.
DATOS FÍSICO-QUÍMICOS BÁSICOS
Nota: | Todos los datos se refieren al dicloruro |
Fórmula empírica: | C12H14N2 [ C12H14Cl2N2] |
Masa molecular relativa: | 257,2 g |
Densidad: | 1,25 g/cm3 a 20°C |
Densidad relativa del gas: | 8,88 |
Punto de ebullición: | Descomposición |
Punto de fusión: | Por encima de » 300°C, descomposición |
Presión de vapor: | Muy baja (<10-3 Pa a 20°C; asimismo 10-5 Pa a 20°C mencionados) |
Temperatura de ignición: | (Puede ser comercializada como mezclas inflamables) |
Solvólisis: | En agua: 700 g/l a 20°C; |
se disuelve en alcohol; insoluble en solventes orgánicos. | |
Factores de conversión: | 1 ppm = 10,7 mg/m3 |
1 mg/m3 = 0,094 ppm |
PROCEDENCIA Y APLICACIONES
Aplicaciones:
El paraquat es un herbicida de contacto no selectivo, que se
utiliza preferentemente en el cultivo de fruta y en viñedos para
combatir las malezas inmediatamente antes de cultivar las plantas
útiles. Generalmente se utiliza el sulfato o el cloruro. En
Alemania están prohibidos los plaguicidas cuyo único agente
activo para el tratamiento de las plantas es el paraquat.
Procedencia / fabricación:
El paraquat se fabrica sintéticamente. No se conocen fuentes
naturales. El paraquat pertenece al grupo de los derivados de la
bipiridina. Se fabrican dos productos técnicos: el dicloruro de
1,1'- dimetil-4,4'-bipiridina y el dimetil sulfato de 1,1'-
dimetil-4,4'-bipiridina. El producto es sintetizado a partir de
la piridina, tratándola con sodio en amoníaco líquido, seguido
de oxidación para formar 4,4'-bipiridina y posterior
metilación.
Cantidades producidas:
El paraquat se produce en muchos países (por ej. en la
República Popular de China, Taiwan, Italia, Gran Bretaña, EEUU)
y encuentra aplicación en más de 130 países (generalmente como
dicloruro de paraquat; en la antigua URSS se usaba como
dimetilfosfato de paraquat). No se dispone de datos sobre
cantidades producidas (OMS, 1984).
TOXICIDAD
Seres humanos: | ||
DTA 0,008 mg/kg | s.DFG, 1985 | |
Mamíferos: | ||
Ratones | DL50 100-120 mg/kg, oral | s.DVGW, 1988 |
DL50 62 mg/kg, dérmico | s.OMS, 1984 | |
Ratas | DL50 100-150 mg/kg, oral | s.DVGW, 1988 |
DL50 80-90 mg/kg, dérmico | s.DVGW, 1988 | |
CL50 1-10 mg/m3, inhalacións | OMS, 1984 | |
Perros | DL50 25-50 mg/kg, oral | s.DVGW, 1988 |
Gatos | DL50 30-50 mg/kg, oral | s.DVGW, 1988 |
Conejos | DL50 120-130 mg/kg, oral | s.DVGW, 1988 |
DL50 236-500 mg/kg, dérmicos | OMS, 1984 | |
Cobayas | DL50 20-40 mg/kg, oral | s.DVGW, 1988 |
DL50 319 mg/kg, dérmico | s.OMS, 1984 | |
CL50 4 mg/m3, inhalación | s.OMS, 1984 | |
Monos | DL50 50 mg/kg, oral | s.OMS, 1984 |
Organismos acuáticos: | ||
Pececillos de río | CL50 21,8-46,4 mg/l, (96 h) | s.DVGW, 1988 |
Percas azules | Cl50 100 mg/l, (48 h) | s.DVGW, 1988 |
Percas azules | CL50 12 mg/l, (96 h) | s.DVGW, 1988 |
Truchas | Cl50 4,5-32 mg/l, (96 h) | s.DVGW, 1988 |
Cangrejos de río | CL50 11 mg/l, (96 h) | s.DVGW, 1988 |
Efectos característicos
Seres humanos/mamíferos:
Para el ser humano el paraquat es muy tóxico y produce
lesiones renales, hepáticas y pulmonares. El herbicida, en su
forma líquida, produce efectos cáusticos en la piel, las
mucosas y conjuntiva; se absorbe por piel. También es asimilado
con facilidad por los pulmones, donde se almacena. Sin embargo,
en general sólo se produce una resorción mínima (5% de las
cantidades incorporadas al organismo) (DVGW, 1988). También la
metabolización en el cuerpo es muy limitada y la mayor parte del
paraquat se excreta sin sufrir alteraciones.
Los ensayos con animales no revelaron aumento en la tasa de tumores por efecto del paraquat. Se demostró que en algunas especies de animales produce efectos teratógenos y toxicidad congénita.
Plantas:
El paraquat es absorbido por las hojas de las plantas
solamente a partir de las soluciones acuosas de sus sales. Esta
asimilación se produce a mayor velocidad y en cantidades mayores
en la oscuridad que a la luz del día. La sustancia es
transportada junto con el flujo de la transpiración en el xilem.
El efecto fitotóxico solamente se desencadena con luz y con
suficiente contenido de oxígeno. Durante este proceso se
perturba la fotosíntesis durante un tiempo prolongado.
COMPORTAMIENTO EN EL MEDIO AMBIENTE
Agua:
En el agua el paraquat se adsorbe a las partículas en
suspensión y a los sedimentos o es asimilado por las plantas. El
herbicida llega a esas aguas ya sea por aplicación directa o por
erosión de las tierras aledañas. Si el paraquat no es
adsorbido, es degradado rápidamente por microorganismos y
entonces deja de actuar, por lo que el riesgo de contaminación
de las aguas subterráneas es bajo.
Aire:
Pequeñas cantidades de paraquat son liberadas a la
atmósfera en función de la forma de aplicación (como spray o
mezclado con un líquido). Pero tiene una importancia decisiva si
en el momento de su aplicación esta sustancia es inhalada o si
entra en contacto con la piel. La vía principal de ingreso al
cuerpo humano es a través de la piel. Se ha informado sobre
tiempos de vida media que oscilan entre un período de varias
horas y 64 días.
Suelo:
El paraquat se adsorbe considerablemente a los suelos
arcillosos. En los horizontes edáficos superficiales con alto
contenido de materia orgánica es relativamente inmóvil y
entonces no puede ser asimilado por las plantas. Según el tipo
de suelo, el paraquat permanece en el horizonte superior. Debido
a su intensa sorción, no se produce lixiviación con el agua de
infiltración así como tampoco lo metabolizan los
microorganismos.
Tiempo de vida media:
Diluido en agua, el paraquat ya no se puede detectar pasados
1 a 4 días; en lodos de clarificación pudieron hallarse
residuos de esta sustancia después de más de 400 días. El
tiempo de vida media en arcillas arenosas es de aproximadamente
7 años.
Degradación, productos de la descomposición:
La descomposición fotoquímica genera sustancias de menor
toxicidad. La biodegradación en el suelo reduce rápidamente la
cantidad de paraquat aplicado pero conduce asimismo a una
disminución de la densidad de las poblaciones de
microorganismos.
Cadena alimentaria:
No hay acumulación de esta sustancia en la cadena
alimentaria.
ESTÁNDARES AMBIENTALES
Medio/ receptor | Ámbito | País/orga nismo | Status | Valor | Norma | Observaciones | Fuente |
Agua: | |||||||
Agua pot. | RFA | L | 0,0001 mg/l | s.DVGW, 1988 | |||
Agua pot. | CE | L | 0,0001 mg/l | s.DVGW, 1988 | |||
Aguas superf. | CE | L | 0,001 mg/l | s.DVGW, 1988 | |||
Aguas superf. | CE | L | 0,0025 mg/l | 2) | s.DVGW, 1988 | ||
Aguas superf. | CE | L | 0,005 mg/l | 3) | s.DVGW, 1988 | ||
Aire: | |||||||
Lug. de trab. | Bulgaria | (L) | 0,01 mg/m3 | s.OMS, 1984 | |||
Lug. de trab. | RFA | L | 0,1 mg/m3 | s.DFG, 1994 | |||
Lug. de trab. | Hungría | (L) | 0,02 mg/m3 | s.OMS, 1984 | |||
Lug. de trab. | EEUU | (L) | 0,1 mg/m3 | TWA | ACGIH,1986 |
Notas:
En Alemania ha sido prohibido el uso de paraquat en el cultivo de cereales (Ordenanza que rige el uso de plaguicidas, vigente en 1988).
1) Valor límite para el tratamiento físico y la
esterilización del agua potable.
2) Valor límite para el tratamiento físico y
químicos y la esterilización del agua potable.
3) Valor límite para el tratamientos físico y
químicos más exhaustivos para el agua potable.
EVALUACIÓN Y OBSERVACIONES
El paraquat es un potente herbicida de contacto. Durante su uso debe evitarse la inhalación y el contacto con la piel. No se recomienda su aplicación por su alta toxicidad para el ser humano y para los animales. Esta recomendación también se justifica por su alta persistencia en el suelo.