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DENOMINACIONES
| N° CAS: | 12789-03-6 |
| Nombre registrado: | Clordán |
| Nombre químico: | 1,2,4,5,6,7,8,8-Octacloro-3a,4,7,7a-tetrahidro-4,7-endo-metanoindano |
| Sinónimos, nombres comerciales: | |
| Nombre químico (alemán): | Chlordano, 1,2,4,5,6,7,8,8-Octachlor-3a,4,7,7a-tetrahydro-4,7-endo-methanoindan |
| Nombre químico (francés): | Chlordane |
| Nombre químico (inglés): | Chlordane |
| Aspecto general: | Líquido viscoso e inodoro, de color pardo (producto técnico). |
| Nota: | El producto técnico contiene 60-75% de isómeros de clordán y 25-40% de compuestos relacionados (principalmente dos isómeros de heptacloro (10-20%)). Es, substancialmente, el isómero a . |
DATOS FÍSICO-QUÍMICOS BÁSICOS
| Fórmula empírica: | C10H6Cl8 |
| Masa molecular relativa: | 409,83 g |
| Densidad: | 1,59-1,63 g/cm3 (producto técnico, 25° C) |
| Punto de ebullición: | No es destilable. |
| Punto de fusión: | 102-104°C (isómero a ) |
| 104-106°C (isómero b ) | |
| Presión de vapor: | 1,3 x 10-3 Pa a 25°C |
| Solvólisis: | En agua: 9 mg/l (producto técnico); |
| miscible con la mayoría de los solventes orgánicos alifáticos y aromáticos incluyendo los aceites minerales. |
PROCEDENCIA Y APLICACIONES
Aplicaciones:
El clordán se utiliza ampliamente como insecticida del suelo
para el control de termitas y como insecticida doméstico para
combatir hormigas y cucarachas. También tiene un uso agrícola
limitado como insecticida del suelo. Se aplica como veneno de
ingesta, de contacto o de inhalación. En Alemania el uso del
clordán está prohibido desde 1971; en EEUU, a partir de 1976.
Procedencia / fabricación:
El clordán se fabrica por cloración del
hexaclorodiciclopentadieno que se obtiene mediante la reacción
fraccionada de Diels-Alder. No existe fuente natural de clordán.
TOXICIDAD
| Mamíferos: | ||
| Ratas: | DL50 250 mg/kg, oral | s.PERKOW, 1983 |
| DL50 217 mg/kg, dérmico | s.PERKOW, 1983 | |
| Ratones: | DL50 430 mg/kg, oral | s.PERKOW, 1983 |
| DL50 153 mg/kg, dérmico | s. SAX, 1984 | |
| Conejos: | DL50 300 mg/kg, oral | s.PERKOW, 1983 |
| DL50 780-840 mg/kg | s.PERKOW, 1983 | |
| Organismos acuáticos: | ||
| Trucha arcoiris | CL50 0,022 ppm, (96 h) | s.VERSCHUEREN, 1983 |
| Pececillos de río | CL50 36,9 mg/l, (96 h) | s.VERSCHUEREN, 1983 |
| CEmin 0,32 mg/l | s.VERSCHUEREN, 1983 | |
| Bluegill | CL50 0,022 ppm, (96 h) | s.VERSCHUEREN, 1983 |
| Insectos: | ||
| Abejas | Tóxico | s. PERKOW, 1983 |
Efectos característicos
Seres humanos/mamíferos:
La intoxicación puede deberse a la ingesta, inhalación o
resorción (rápida) por piel. El clordán irrita la piel y las
vías respiratorias. Los síntomas de la intoxicación aguda son
vómitos, mareos, temblores, perturbación del equilibrio y
convulsiones. El efecto tóxico se presenta my rápidamente. Se
ha informado de un caso de muerte antes de haber podido alcanzar
asistencia médica por contacto dérmico de 100 ml de solución
con un contenido del 25% de clordán. Los síntomas producidos
por el clordán son de mayor duración que los del DDT en
condiciones similares. El clordán se acumula en el tejido
adiposo, hepático y renal. La intoxicación crónica produce
lesiones severas en el hígado y en los riñones. Se sospecha que
el clordán es potencialmente carcinógeno.
COMPORTAMIENTO EN EL MEDIO AMBIENTE
Suelo:
Debido a su baja solubilidad en agua y su resistencia a la
degradación, debe considerarse a esta sustancia muy persistente
en el suelo. El tiempo de vida media se estima en 2-4 años [ ULLMANN, 1989]
, según el tipo de suelo.
Agua:
El clordán debe clasificarse como muy persistente en el
agua. Experimentos realizados con vasos cerrados expuestos a la
luz solar y a luz artificial fluorescente (concentración
inicial: 10 m g/l) dieron por
resultado residuos del 85% al cabo de 8 semanas. Además, el
clordán es extremadamente tóxico para los peces y se acumula en
sus organismos hasta 105 veces, ingresando de esta
manera a la cadena alimentaria.
Degradación, productos de la descomposición:
En el organismo de los mamíferos (ratas), se produce la
eliminación del cloruro de hidrógeno y la formación de
colorhidrina y metabolitos hidroxilados hidrofílicos de
composición desconocida.
ESTÁNDARES AMBIENTALES
| Medio/ receptor | Ámbito | País/ organismo |
Stat. | Valor | Norma | Observaciones | Fuente |
| Agua: | Agua pot. | CE | L | 0,1 mg/l | sustancia sola | s.LAU-BW, 1989 | |
| Agua pot. | CE | L | 0,5 mg/l | total pesticidas | s.LAU-BW, 1989 | ||
| Agua pot. | RFA | L | 0,1 mg/l | sustancia sola | s.LAU-BW, 1989 | ||
| Agua pot. | RFA | L | 0,5 mg/l | total pesticidas | s.LAU-BW, 1989 | ||
| Aire: | Lug. de trab. | RFA | L | 0,5 mg/m3 | MAK | piel, se sospecha que es potencialm. carcinógeno | s.AUER TECHNIKUM, 1988 |
| Lug. de trab. | URSS | (L) | 0,01 mg/m3 | PdK | piel | s.AUER TECHNIKUM, 1988 | |
| Lug. de trab. | EEUU | (L) | 0,5 mg/m3 | TWA | piel | s.AUER TECHNIKUM, 1988 |
Nota:
En EEUU: Se ha retirado el registro del clordán en 1976 [ ULLMANN, 1989]
.
En Alemania: El uso del clordán está prohibido desde 1971 [ PERKOW, 1983] ,
EVALUACIÓN Y OBSERVACIONES
Como todos los insecticidas organoclorados, el clordán es extremadamente persistente en el medio ambiente y es altamente tóxico para los organismos acuáticos y los mamíferos. Además tiene efectos bioacumulativos. Por lo tanto, el uso del clordán ha sido prohibido en varios países.