5.4.3 Páginas Informativas (descripción de su contenido)
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NOMBRE DE LA SUSTANCIA
DENOMINACIONES
N° CAS: Número
de registro en el "Chemical Abstract Service"
Nombre registrado: Nombre de uso común. Especialmente en el caso de plaguicidas, estas denominaciones se han impuesto en el vocabulario común.
Nombre químico: Nombre de la sustancia según la taxonomía química (generalmente, según la nomenclatura de la Unión Internacional de Química Pura y Aplicada, IUPAC)
Sinónimos, nombres comerciales: Otros nombres comunes y químicos que se utilizan con menos frecuencia y nombres de productos registrados
Nombre químico (alemán): Nombre químico y/o nombre(s) común (comunes) más conocido(s) en idioma alemán.
Nombre químico (francés): Nombre químico y/o nombre(s) común(comunes) más conocido(s) en idioma francés.
Nombre químico (inglés): Nombre químico y/o nombre(s) común(comunes) más conocido(s) en idioma inglés.
Aspecto general: Propiedades que pueden reconocerse espontáneamente, tales como color, estado físico y olor.
DATOS FÍSICO-QUÍMICOS BÁSICOS
Se bosquejan aquí las propiedades químicas y físicas más importantes de cada una de las sustancias que se describen. Cuando se trata de grupos de sustancias, se dan las propiedades de los compuestos más comunes. A menos que se indique lo contrario, los datos corresponden a una temperatura ambiente (20° C/293,15 K) y a la presión normal (1,013 bar/1,013 ´ 105 Pa):
Las propiedades físico-químicas que se presentan para cada una de las sustancias son las siguientes:
Fórmula empírica / Símbolo químico:
Masa molecular relativa / Peso atómico relativo:
Densidad:
Densidad relativa del gas:
Punto de ebullición:
Punto de fusión:
Presión de vapor:
Punto de inflamación:
Temperatura de ignición:
Límites de explosividad:
Umbral de olor:
Solvólisis:
Factores de conversión:
Unidades de temperatura
° C | K | ° F | |
° C | TC | TC + 273,15 | (9/5)TC + 32 |
K | TK - 273,15 | TK, | (9/5)TK -459,67 |
° F | (5/9)(TF - 32) | (5/9)(TF + 459,67) | TF |
Observaciones: | ° C grados Celsius | TC Temperatura en grados Celsius |
° K grados Kelvin | TK Temperatura en grados Kelvin | |
° F grados Fahrenheit | TF Temperatura en grados Fahrenheit |
Unidades de presión:
bar | Pa | N/mm2 | kp/mm2 | at | kp/m2 | Torr | atm | lbf/in2 | lbf/ft2 |
1 | 105 | 0,1 | 0,0102 | 1,0197 | 10197 | 750,06 | 0,9869 | 14,5037 | 20886 |
Observaciones:
1 kP/m2 = columna de agua de 1 mm
1 Torr = 1 mm Hg
Submúltiplos y múltiplos de unidades SI
Prefijo | Pico | Nano | Micro | Mili | Centi | Deci | Deca | Hecto | Kilo | Mega | Giga |
Símbolo | p | n | m | m | c | d | da | h | k | M | G |
Potencia | -12 | -9 | -6 | -3 | -2 | -1 | 1 | 2 | 3 | 6 | 9 |
PROCEDENCIA Y APLICACIONES
Este bloque informativo abarca:
- aplicaciones,
- procedencia y fabricación,
- cantidades producidas y cantidad de emisiones
Sobre los dos primeros puntos se cuenta, en la mayoría de los casos, con datos ciertos, cosa que no ocurre con el último punto, donde los datos sobre cantidades producidas y emisiones generadas se basan, por lo general, en estimaciones y cálculos.
TOXICIDAD
Los datos sobre toxicidad se obtuvieron a partir de distintos ensayos. Aunque los métodos utilizados y las condiciones en que se ejecutaron tales ensayos pueden variar significativamente, por lo general no se los especifica en la literatura pertinente y, por lo tanto, en la mayoría de los casos, resulta casi imposible establecer una comparación. La evaluación de la toxicidad resulta aún más difícil por el hecho de que los ensayos se realizaron con diferentes especies de animales, con diferentes concentraciones de las sustancias, aplicando diferente metodología y tiempos de exposición diferentes.
Los valores toxicológicos que se dan aquí son una selección de la gran cantidad de datos existentes para algunas sustancias, en un esfuerzo por presentar valores comparables.
Efectos característicos:
Se presenta una breve descripción de los hallazgos más relevantes, generalmente referidos a la medicina humana. En la mayoría de los casos se trata de resultados (no siempre epidemiológicos) obtenidos de personas que han estado expuestas a la sustancia en su lugar de trabajo. Por eso, y para una mejor descripción de los efectos característicos, se presentan también resultados de ensayos con animales. Muchas veces estos son los únicos puntos de referencia de que se dispone para poder determinar los riesgos potenciales emergentes de cada una de las sustancias para el ser humano y para otros organismos superiores.
COMPORTAMIENTO EN EL MEDIO AMBIENTE
Se analiza la presencia de las sustancias y su comportamiento en los siguientes componentes del medio ambiente:
agua,
aire,
suelo.
Una subdivisión de este tipo tiene en realidad un carácter meramente formal si se considera la estrecha interrelación que existe entre los distintos ecosistemas. El hecho de describir brevemente los sectores del ambiente donde la sustancia en cuestión ejerce su mayor impacto no debe hacer perder de vista el activo intercambio de sustancias que normalmente se produce entre los distintos ámbitos. Los datos aportados deben considerarse tan sólo una estimación grosera de la amenaza potencial que implica la presencia de cada sustancia en los respectivos ámbitos. Se han obviado deliberadamente ciertas variables tales como coeficientes de acumulación y de adsorción, que rara vez se incorporan a una evaluación del impacto ambiental. Si resultase necesario, puede consultarse la literatura citada.
ESTÁNDARES AMBIENTALES
Medio / receptor | Ámb. | País/organismo | Status | Valor | Norma | Observaciones | Fuente |
Se presenta aquí una lista de leyes, criterios y recomendaciones emanadas de un amplio rango de países, organizaciones e instituciones, tabuladas según el medio y los ámbitos del medio ambiente, a los efectos de facilitar la comparación directa de reglamentaciones iguales o similares. No sólo se deberán tener en cuenta las discrepancias que se dan respecto de la evaluación de la amenaza química que representan las sustancias, sino también la multiplicidad de prerrequisitos y requerimientos especiales relacionados con cada reglamentación individual.
En muchas ocasiones resultó difícil determinar el status (nivel jerárquico) de las leyes y recomendaciones. En consecuencia, se las clasifica en las siguientes cinco categorías:
L = valor límite fijado por ley
(L) = Valor límite presuntamente fijado por ley
G = Criterio o recomendación emitida por una organización
gubernamental o no gubernamental
(G) = Recomendación de un grupo de expertos que aún no ha sido
aceptada en general como un criterio nacional.
= No figura ninguna letra cuando el valor en cuestión no
corresponde a ninguna de las cuatro categorías precedentes.
En caso de duda respecto del status (nivel jerárquico) de algún valor o de su implementación práctica, se asigna siempre el siguiente nivel menor. Así, por ejemplo, se clasificaron como (L) a los valores TWA/STEL de EEUU y PdK de Rusia. La columna "Normas" solo se completa cuando los datos corresponden unívocamente a un cuerpo completo de normas de un país determinado como ocurre con las normas TWA, PdK, MAK, MIK, etc. En la columna "Observaciones" se presentan informaciones adicionales sobre el valor en cuestión para facilitar la comparación de los datos.
VALORES COMPARATIVOS / DE REFERENCIA
Medio / procedencia | País / organismo | Valor | Fuente |
Esta lista de valores tiene por objeto facilitar la evaluación, comparando factores o condiciones comprehensivas (repetibles) en lugares conocidos. Cuando es posible, también se incluyen valores extremos entre los valores seleccionados para dar una idea de la extensión del espectro de datos. Cuando al citar la fuente se antepone "s." (por ejemplo, s.UBA), se trata de una fuente secundaria.
EVALUACIÓN Y OBSERVACIONES
Se señalan, en forma muy breve, los aspectos a tener en cuenta para evaluar el riesgo. En algunos casos se llama la atención sobre peculiaridades que deben tenerse en cuenta durante la manipulación y la aplicación de la sustancia en cuestión, pero tales comentarios no representan un resumen de las Páginas Informativas.
Ácido 2,4 diclorofenoxiacético
DENOMINACIONES
N° CAS: 94-75-7
Nombre registrado: Ácido 2,4-diclorofenoxiacético
Nombre químico: Ácido 2,4-diclorofenoxiacético
Sinónimos/nombres comerciales: 2,4-D
Nombre químico (alemán): 2,4-Dichlorphenoxyessigsäure
Nombre químico (francés): Acide
2,4-Dichlorophénoxyacetique
Nombre químico (inglés): (2,4-Dichlorphenoxy) acetic
acid
Aspecto general: Polvo cristalino incoloro, con olor a
moho.
DATOS FÍSICO-QUÍMICOS BÁSICOS
Fórmula empírica: | C8H6Cl2O3 | |
Masa molecular relativa: | 221,04 g | |
Densidad: | 1,563 g/cm3 | |
Punto de ebullición: | 160°C a 50 Pa | |
Punto de fusión: | 140,5°C | |
Presión de vapor: | < 10-5 Pa | |
Solubilidad: | En agua: | 0,55 g/l; |
en aceite de oliva: | 0,5 g/l; | |
en benceno: | 6 g/l; | |
en acetona: | 850 g/l. |
PROCEDENCIA Y APLICACIONES
Aplicaciones:
El 2,4-D, sus sales y ésteres se utilizan como herbicidas, principalmente para combatir la malezas de hoja ancha. Las dosis que se aplican oscilan por regla general entre 0,3 y 4,5 kg/ha. Suelen utilizarse en combinación con otros herbicidas. Junto con el MCPA (ácido 2-metil-4-clorofenoxiacético), el 2,4-D es uno de los herbicidas más utilizado en los cultivos de cereales. Los ésteres butílicos del 2,4-D y del 2,4,5-T fueron utilizados por el ejército de los Estados Unidos en la guerra de Vietnam con el nombre de "Agent Orange", para defoliar las selvas de Vietnam del Sur.
Procedencia / fabricación:
Presumiblemente esta sustancia no existe en estado natural. El 2,4-D se obtiene por cloración del fenol y posterior transformación con ácido cloroacético. El producto industrial puede contener entre 0,1 y 0,6% de clorofenoles y trazas de dibenzofuranos y dibenzodioxinas policlorados.
Cantidades producidas:
Producción mundial (anual): | 100.000 t (aprox) |
CE (1980): | 15.000-20.000 t |
EEUU (1976): | 17.000 t |
Cantidad de emisiones (estimación):
Todo el 2,4-D producido se libera al medio ambiente. Además, se forma 2,4-D después de la hidrólisis, como metabolito de los ésteres del ácido que se usan como herbicida.
TOXICIDAD
Seres humanos: | ||
DL50 80 mg/kg, oral | s.RIPPEN, 1989 | |
DLmín 50-500 mg/kg, oral | s.RIPPEN, 1989 | |
CTmín 0,01 mg/l, inhalación | s.RIPPEN, 1989 | |
Mamíferos: | ||
Ratones | DL50 360-368 mg/kg, oral | s.DFG, 1986 |
Ratas | DL50 375-1200 mg/kg, oral | s.DFG, 19869 |
DL50 1500 mg/kg, dérmica | s.RIPPEN, 1989 | |
Conejos | DL50 800 mg/kg, oral | s.RIPPEN, 1989 |
DL50 > 1600 mg/kg, dérmica | s.RIPPEN, 1989 | |
Perros | DL50 100 mg/kg, oral | s.RIPPEN, 1989 |
Aves: | ||
DL50 540 mg/kg | s.RIPPEN, 1989 | |
Organismos acuáticos: | ||
Orfos | CL50 250 mg/l | s.RIPPEN, 1989 |
Truchas arcoiris | CL50 1,1 mg/l (96 h)(ácido libre) | s.PERKOW, 1985 |
CL50 100 mg/l | (96 h)(sal de dietilamina) | s.PERKOW, 1985 |
Truchas arcoiris jóvenes | CL50 0,022-0,033 mg/l (96 horas) | s.RIPPEN, 1989 |
Daphnia magna | CL50 > 100 mg/l (48 horas) | s.RIPPEN, 1989 |
Algas | CE50 50 mg/l (10 d, inhibic. crecim.) | s.RIPPEN, 1989 |
Otros organismos: | ||
Lombrices de tierra | CL5010-100 mg/cm2 aplicación (48 horas) | s.RIPPEN, 1989 |
Actinomicetes | CE50 160-184 mg/kg | s.RIPPEN, 1989 |
Hongos terrestre | CE50 75-128 mg/kg | s.RIPPEN, 1989 |
Efectos característicos
Seres humanos/mamíferos: Los efectos cancerígenos de esta sustancia aún están en discusión, pero ha quedado demostrada su teratogenicidad en las ratas. El 2,4-D puede ingresar al organismo por ingesta (a través del tracto gastrointestinal) y por vía cutánea (el éster del 2,4-D también ingresa por vía pulmonar). Afecta el sistema nervioso central y periférico (convulsiones y parálisis) y la motricidad, e interviene en el metabolismo intermedio de los hidratos de carbono. El 2,4-D ingerido pasa sin alterarse por el organismo y se elimina rápidamente sin que se deposite en el cuerpo (DVGW, 1988). Produce fuerte irritación ocular y leve irritación cutánea
Plantas: El 2,4-D afecta el metabolismo de las plantas, por ej., el metabolismo del ácido nucleico.
COMPORTAMIENTO EN EL MEDIO AMBIENTE
Agua:
En los cuerpos de agua subterráneos y superficiales, los
ésteres del 2,4-D se hidrolizan formando los ácidos
correspondientes.
Suelo:
Su excelente hidrosolubilidad, especialmente la de las sales
alcalinas y amoniacatos, dan al 2,4-D gran movilidad en el suelo.
Así puede llegar por infiltración hasta las napas subterráneas
y contaminarlas.
Degradación, productos de la descomposición, tiempo de
vida media:
La transformación en el agua por efecto de los rayos
ultravioletas, conduce a productos similares al ácido húmico
via clorofenoles y polifenoles. Se demostró la presencia de
2,4-diclorofenol en condiciones anaeróbicas en sedimentos y en
organismos acuáticos, en tanto que el 4-clorofenol ha sido
hallado (como producto intermedio) en el sapropel.
Los tiempo medios de persistencia son:
4-29 días en el suelo;
5 días (aprox.) en plantas (según la especie).
La persistencia del 2,4-D en los cuerpos de agua superficiales y subterráneos parece variar considerablemente en función de la estación. Los datos oscilan entre una degradación total en el término de 36 días y una pérdida de tan sólo el 8% transcurridos 78 días, en ensayos de laboratorio. RIPPEN (1989) menciona tiempos medios de persistencia en cuerpos de agua superficiales que oscilan entre < 12 días y 50 días.
Cadena alimentaria:
Bioacumulación en algas (Chlorella fusca).
ESTÁNDARES AMBIENTALES
Medio / receptor | Ámbito | País/orga- nismo | Status | Valor | Norma | Observaciones | Fuente |
Agua: | |||||||
Agua pot. | Austria | (L) | 50 mg/l | s.DVGW, 1988 | |||
Agua pot. | Canadá | (L) | 100 mg/l | MAC | s.DVGW, 1988 | ||
Agua pot. | RFA | L | 100 mg/l | s.DVGW, 1988 | |||
Agua pot. | CE | G | 100 mg/l | s.DVGW, 1988 | |||
Agua pot. | EEUU | G | 100 mg/l | s.RIPPEN, 1988 | |||
Agua pot. | OMS | G | 100 mg/l | s.RIPPEN, 1988 | |||
Aguas superf. | Australia | G | 4 mg/l | RMC | Protección de organismos acuáticos (incl. deriv.) | s.CES, 1985 | |
Aguas superf. | México | (L) | 0,1 mg/l | estuarios | s.CES, 1985 | ||
Aguas superf. | México | (L) | 0,01 mg/l | aguas costeras o litorales | s.CES, 1985 | ||
Aire: | |||||||
Lug. de trab. | RFA | L | 10 mg/m3 | incl. sales y ésteres | DFG, 1989 | ||
Lug. de trab. | URSS | (L) | 1 mg/m3 | s.DVGW, 1988 | |||
Lug. de trab. | EEUU | (L) | 10 mg/m3 | TWA | s.RIPPEN, 1989 | ||
Alimentos: | |||||||
OMS | G | 0,3 mg/ (kg/d) | ADI | s.RIPPEN, 1989 | |||
RFA | (R)1) | 0,1 mg/ (kg/d) | DTA | s.DFG, 1986 | |||
Citricos | RFA | L | 2 mg/kg | s.DVGW, 1988 | |||
Otros alimentos | RFA | L | 0,1 mg/kg | s.DVGW, 1988 |
Notas:1) Grupo de trabajo
"Toxicología" perteneciente a la "Deutsche
Forschungsgemeinschaft" (DFG).
Su uso está prohibido en Checoslovaquia y en Suecia, entre otros
países. En Gran Bretaña rigen limitaciones para su uso.
VALORES COMPARATIVOS / DE REFERENCIA
Medio / procedencia | País/ organismo | Valor | Fuente |
Agua: | |||
Agua potable (1983) | EEUU | 0,04 mg/l | s.RIPPEN, 1989 |
Rin (km 865, 1978) | < 0,01 mg/l | s.RIPPEN, 1989 | |
Aguas superficiales (1983) | EEUU | 100 mg/l (máx.) | s.RIPPEN, 1989 |
Agua escurrida de bosques | RFA | 2000 mg/l (aplic.4,5 kg/ha, éster) | s.RIPPEN, 1989 |
Suelo/sedimento: | |||
Lodos de clarificación | EEUU | 0,55-7300 mg/kg (n= 55 de 223) | s.RIPPEN, 1989 |
EVALUACIÓN Y OBSERVACIONES
La movilidad comparativamente alta del 2,4-D lleva implícito el riesgo de contaminación para los cuerpos de agua, incluyendo los de aguas subterráneas, en las inmediaciones de los lugares en que se aplica esta sustancia. Esto debe tenerse especialmente en cuenta cuando los cuerpos de agua que podrían contaminarse son reservorios de agua potable. La toxicidad del 2,4-D se evalúa de manera muy diversa, como lo indican los estándares mencionados. En el ámbito del "agua potable" varían entre sí hasta en un orden de 1.000.