Lindano

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DENOMINACIONES

N° CAS: 58-89-9
Nombre registrado:  Lindano
Nombre químico:  g -Hexaclorociclohexano
Sinónimos/nombres comerciales: Lindán, gamma-BCH, g -HCH,  Hortex,  Jacutin Fog,  Cortilán; se conocen como mínimo 80 distintos nombres comerciales (también en mezclas conotros agentes).
Nombre químico (alemán): Lindan, g-Hexachlorcyclohexan, Hexachlorcyclobenzol
Nombre químico (francés): Lindane, hexachlorure de benzène
Nombre químico (inglés): Lindane
Aspecto general: Cristales incoloros e inodoros.

DATOS FISICO-QUIMICOS BASICOS

Fórmula empírica: C6H6Cl6
Masa molar relativa: 290,83 g
Densidad: 1,85-1,90 g/cm3
Densidad relativa del gas: 10
Punto de ebullición: 323,4°C (descomposición)
Punto de fusión: 112,5°C
Presión de vapor: 0,94 x 10-5 Pa a 40°C
  1300 Pa a 176,2°C
Solvólisis: En agua: 7,3-7,8 mg/l a 20°C;
  en benceno: 289 g/l a 20°C;
  en dietiléter: 208 g/l a 20°C;
  en acetona: 435 g/l a 20°C;
  se disuelve fácilmente en etanol y en cloroformo.
Factores de conversión: 1 ppm = 12,1 mg/m3
  1 mg/m3 = 0,083 ppm


PROCEDENCIA Y APLICACIONES

Aplicaciones:
Insectida para combatir plagas succionadoras y mordedoras en fruticultura, horticultura, agricultura y silvicultura tambien se utiliza para combatir plagas en tanques para el almacenamiento de alimentos en la higiene humana y animal.

Procedencia / fabricación
En la producción técnica por fotoclaración del benceno se obtiene una mezcla de isómeros del hexaclorociclohexano (HCH), del que pueden luego extraerse cada uno de los isómeros. El gamma-HCH participa en un 10-18% en la mezcla. En la primera etapa de producción se generan entre 80 y 90% de isómeros no deseados. El máximo grado de pureza es del 99%; el 1% restante corresponde a otros isómeros.

Cantidades producidas:

RFA: 1.500 t (1977)  
  250 t (1982)  
  < 1.000 t (1985)  
Producción mundial: 5.000 t (1983) más 23.000 t en HCH técnico


TOXICIDAD

Seres humanos: DL100 150 mg/kg s.UBA, 1981, Inf. 10704006/1
  10-20 mg/kg (muy tóxico) s.UBA, 1981, Inf. 10704006/1
Mamíferos:    
Ratas DL50 88-125 mg/kg, oral s.CEC, 1981
  DL50 125-230 mg/kg, oral s.CEC, 1981
  DL50 500 mg/kg, dérmico s.IPS, 1982
  DL50 > 10 000 mg/kg, dérmico s.RIPPEN,1991
  NEL1,25 mg/( kg. d) s.VETTORAZZI, 1979
Ratones DL50 86 mg/kg, oral s.CEC, 1981
  DL50 245-480 mg/kg, oral s.IPS, 1982
Perros DL50' 40-200 mg/kg, oral s.CEC, 1981
  NEL 1,6 mg/( kg. d) VETTORAZZI, 1979
Organismos acuáticos:    
Leuciscus idus melanotus CL0 0,05 /0,02 mg/l (48h) JUHNKE & LÜDEMANN, 1978
  CL50 0,28/0,003 mg/l (48h) JUHNKE & LÜDEMANN, 1978
  CL100 0,5/0,07 mg/l (48h) JUHNKE & LÜDEMANN, 1978
Brachydanio rerio CL0 0,07 mg/l (48h) s.UBA, 1981, Inf. 10704006/1
  CL50 0,06/0,09 mg/l (48h) s.UBA, 1981, Inf. 10704006/1
Orfos CL50 0,03-0,25 mg/l s.ROTH, 1988
Carpas CL50 0,28 mg/l s.LOUB, 1975
Truchas del arroyo (Salmo trutta) CL50 0,0017 mg/l (96h, 13°C) s.DVWK, 1985
Lebistes CL0 1,3 mg/l (96h) s.ROTH, 1988
Pulgas acuáticas (Daphnia magna) CE0 0,02 mg/l (24h) s.UBA, 1981, Inf. 10704006/1
  CE50 0,7 mg/l (24h) s.UBA, 1981, Inf. 10704006/1
  CE100 7,0 mg/l (24h) s.UBA, 1981, Inf. 10704006/1
Algas clorofíceas CE50 1,7-3,8 mg/l (96h) s.UBA, 1981, Inf. 10704006/1
Algas clorofíceas(Chlorella spec.) CE50 0,2-0,3 mg/l (96h) s.UBA, 1981, Inf. 10704006/1


Efectos característicos

Seres humanos/mamíferos: Es una sustancia carcinógena (s. ROTH, 1989), que produce náuseas, vómito, excitación y convulsiones; genera lesiones hepáticas y renales y puede afectar al sistema nervioso central en el ser humano.

Insectos: Actúa como tóxico respiratorio; es tóxico para las abejas.

Plantas: El lindano afecta la estructura celular de las plantas; produce lesiones radiculares; inhibe el crecimiento; produce problemas respiratorios.

COMPORTAMIENTO EN EL MEDIO AMBIENTE

Agua:
Más del 90 % del lindano que se encuentra en las aguas superficiales y subterráneas está en estado disuelto, ya que se adsorbe muy poco a las partículas en suspensión y a los sedimentos (s. DVGW, 1988); se acumula en los organismos. Contamina las napas subterráneas en las inmediaciones de lugares de disposición de desechos sólidos y en las zonas destinadas a infiltración de aguas residuales.

Aire:
El medio de transporte de esta sustancia es el aire. Se estima que la inmisión en Alemania Occidental ascendía a 6-60 t/a (SRU, 1980).

Suelo:
El lindano se acumula en el suelo; como producto químico es muy estable y sigue presente aún después de 11 a 14 años (SIEPER, 1972; LOUB, 1975; KORTE, 1980) según el tipo de suelo, contenido de humus, humedad, dosificación y combinación con otras sustancias activas. En aplicaciones de 0,1-1 kg/ha, se descompone entre el 40 y 80% en aproximadamente un año. Reduce la flora edáfica. Constituye una amenaza para las aguas subterráneas, especialmente en suelos arenosos (DVGW, 1988).

Tiempo de vida media:
En el suelo: 8-18 meses (UBA, 1986), 200-260 días (RIPPEN, 1991).

En cuerpos de agua superf. o subterráneos: 7 meses - 4 años (UBA, 1986), 15-20 semanas (DVGW, 1988).

Degradación, productos de la descomposición:
La descomposición se produce mediante procesos de dehidrocloración, dehidrogenación y decloración a través del hexaclorociclohexeno, pentaclorociclohexeno y tetraclorohexeno, transformándose preferentemente en bencenos y fenoles clorados, generalmente por acción de microorganismos en condiciones aeróbicas y anaeróbicas; en un ambiente ácido es notablemente estable. La descomposición abiótica se realiza por fotomineralización transformándose en CO2; con más de 230 nm se transforma el isómero gamma en el isómero alfa. La descomposición de esta sustancia en el suelo se cumple en varias etapas: al comienzo sufre procesos físicos como volatilización superficial, evaporación o condensación con el agua, infiltración hacia estratos más profundos del suelo, difusión y sólo entonces se produce la degradación biológica.

Cadena alimentaria:

Los valores sobre asimilación humana varían considerablemente:

con el agua potable 70% US-EPA (1980), con el pescado 30% US-EPA (1980), inhalación con el aire despreciable US-EPA (1980), aire y agua potable < 1% DFG (1982), fundamentalmente en alimentos de origen animal DFG (1982), acumulación en la leche materna (HAHNE et al., 1986).

ESTÁNDARES AMBIENTALES

Medio/ receptor Ámbito País/or- ganismo Status Valor Norma Observaciones Fuente
Agua:              
  Agua pot. Austria (G) 3 µg/l     s.DVGW, 1988
  Agua pot. Canadá (L) 4 µg/l     s.DVGW, 1988
  Agua pot. RFA L 0,1 µg/l     TVO, 1990
  Agua pot. RDA (L) 20 µg/l     s.DVGW, 1988
  Agua pot. EEUU (L) 4 µg/l     EPA, 1975
  Agua pot. EEUU G 0,2 µg/l     EPA, 1986
  Agua pot. OMS G 3 µg/l     OMS, 1984
  Aguas subt. EEUU G 5 µg/l   Estado de Illinois s.WAITE, 1984
  Aguas superf. 1)   0,1 µg/l   2) IAWR, 1986
  Aguas superf. 1)   0,5 µg/l   3) IAWR, 1986
  Aguas superf. RFA G 1,4 µg/l   2) DVGW, 1988
  Aguas superf. RFA G 6,8 µg/l   3) DVGW, 1988
  Aguas superf. EEUU G 5 µg/l   Estado de Illinois s.WAITE, 1984
  Aguas superf. EEUU G 0,01 mg/l   protecc.organis.acuát. EPA, 1976
Suelo:              
    P. Bajos L 2 mg/kg   intervención s.TERRA TECH,6/ 94
Aire:              
    RDA (L) 0,03 mg/m3 (MIK) 30 min s.STERN,1986
    RDA (L) 0,01 mg/m3 (MIK) 24h s.STERN,1986
  Lug. de trab. RFA L 0,5 mg/m3 MAK   s.DFG, 1994
  Lug. de trab. RDA (L) 0,5 mg/m3 (MAK) val.de corta exp. s.HORN et al.,1989
  Lug. de trab. RDA (L) 0,2 mg/m3 (MAK) val.de larga exp. s.HORN et al.,1989
  Lug. de trab. URSS (L) 0,03 mg/m3 PDK 30 min s.NEWILL,1977
  Lug. de trab. URSS (L) 0,03 mg/m3 PDK 24h s.NEWILL,1977
  Lug. de trab. EEUU L 0,5 mg/m3 TWA   ACGIH, 1986
  Lug. de trab. RFA L 0,02 mg/l BAT sangre entera DFG, 1994
  Lug. de trab. RFA L 0,025 mg/l BAT plasma/suero DFG, 1994
Alimentos: 4)              
    RFA G 12,5 µg/kg y día ADI   OMS/FAO, 1973
    OMS G 10 µg/kg y día ADI   OMS/FAO, 1984
  Papas RFA L 0,1 mg/kg     s.DVGW, 1988
  Cereales RFA L 0,1 mg/kg     s.DVGW, 1988
  Té RFA L 0,5 mg/kg     s.DVGW, 1988
  Verduras RFA L 1,5 mg/kg     s.DVGW, 1988
  Verduras de hoja RFA L 2 mg/kg     s.DVGW, 1988
  Grasas (5) RFA L 0,1 mg/kg     s.DVGW, 1988
  Grasas (6) RFA L 0,2 mg/kg     s.DVGW, 1988
  Leche RFA L 0,7 mg/kg     s.DVGW, 1988
  Huevos RFA L 2 mg/kg     s.DVGW, 1988

Notas:

1) Estados ribereños del  Rin.
2) Valor límite cuando se potabiliza el agua con procedimientosnaturales.
3) Valor límite cuando se potabiliza el agua con procedimientos físico- químicos.
4) Valores límite según la ordenanza de 1984, que reglamenta las cantidades máximas de pesticidas a aplicar en alimentos para el consumo humano.
5) En pescado y carne.
6) En carne de aves.

En Alemania está prohibido el uso del HCH técnico.

VALORES COMPARATIVOS / DE REFERENCIA

Medio / procedencia País Valor Fuente
Agua:      
 Lago de Constanza RFA 0,005 mg/l s.DVGW, 1988
 Rin (Karlsruhe) RFA 0,05-0,5 mg/l s.DVGW, 1988
Danubio (Passau) RFA 0,001-0,04 mg/l s.DVWK, 1985
 Elba RFA 0,003-0,123 mg/l s.DVWK, 1985
Ríos/lagos (Mississippi) EEUU 0,02-0,16 mg/l s.DVWK, 1985
Ríos Japón 0,01-0,1 mg/l s.DVWK, 1985
Lago Mariut Egipto 0,14-7,7 mg/l s.DVWK, 1985


EVALUACION Y OBSERVACIONES

En las normas legales, se trata a menudo a todos los isómeros del hexaclorociclohexano en forma conjunta y en consecuencia se dan valores totales. Los valores orientativos para los cuerpos de agua superficiales o subterráneos no se refieren a compuestos individuales sino a pesticidas considerados como una clase de sustancias. Según la DVGW (1988), el HCH técnico está prohibido en la mayoría de los países europeos y de Norte América, pero aún así se aplica en muchos países en desarrollo. Se estima que todo el lindano que se produce se libera al medio ambiente y que a nivel mundial oscilaría alrededor de las 38 000 t/a. La gran persistencia del lindano y el hecho de que se acumula en el tejido adiposo de seres humanos y mamíferos es una buena razón para reducir aún más su aplicación.

Fuentes de información especial: INDUSTRIEVERBAND PFLANZENSCHUTZ s.V., 1980.

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