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DENOMINACIONES
N° CAS:
1912-24-9
Nombre registrado: Atracina
Nombre químico:
2-cloro-4-etilamino-6-isopropilamino-1,3,5-triacina
Sinónimos, nombres comerciales:
6-cloro-N-etil-N'-(1-metiletil)-1,3,5-triacina-2,4-diamina,
2-cloro-4-etilamino-6-isopropilamino-s-triacina, Gesaprim
Nombre químico (alemán): Atrazin,
2-Chlor-4-ethylamino-6-isopropylamino-1,3,5-triazine
Nombre químico (francés): Atrazine
Nombre químico (inglés):
2-Chloro-4-ethylamino-6-isopropylamino-1,3,5-triazine
Aspecto general: Sólido cristalino, incoloro.
DATOS FÍSICO-QUÍMICOS BÁSICOS
| Fórmula empírica: | C8H14ClN5 |
| Masa molecular relativa: | 215,69 g |
| Densidad: | 1,2 g/cm3 |
| Punto de ebullición: | No es destilable |
| Punto de fusión: | 173-175° C |
| Presión de vapor: | 4 x 10-5 Pa |
| Solvólisis: | |
| En agua: | aproximadam. 70 mg/l |
| en éter: | 12 g/l (20° C) |
| en metanol: | 18 g/l (a 27° C) |
| en n-pentano: | 36 mg/l (27° C) |
| en cloroformo: | 52 g/l (27° C). |
PROCEDENCIA Y APLICACIONES
Aplicaciones:
La atracina se utiliza como herbicida selectivo, p.ej. para
el control de malezas del maíz y de los espárragos, en el
cultivo de caña de azúcar y ananá (piña) y en los viñedos
(también se utiliza en combinación, p.ej., con mecoprop). Se
aplica adicionalmente como herbicida total en caminos y espacios
públicos así como en suelos no cultivados en combinación con
amitrol, bromacil, dalapon y estimuladores de crecimiento. La
atracina inhibe la fotosíntesis y otros procesos
metabólicos en las plantas.
Procedencia / fabricación:
No existen fuentes naturales de atracina. Se produce a partir
del cloruro del ácido cianúrico con etilamina e isopropilamina.
La reacción se produce en etapas sucesivas a partir del
tetraclorometano. Toda la atracina producida es liberada al medio
ambiente.
Cantidades producidas
| Producción mundial | 90.000 t (1976) |
| EEUU | 40.000 t (1976) |
| CE | 750 t (1978/79) |
| RFA | <1.000 t (1985) |
| 1.164 t (1987) |
(Todos los datos provienen de RIPPEN, 1992)
TOXICIDAD
| Mamíferos: | ||
| Ratas | DL50 3080 mg/kg ,oral | s.PERKOW, 1985 |
| DL50 >5600 mg/kg, dérmico | s.RIPPEN, 1992 | |
| CL50 >710 mg/m3 (1h), inhalación | s.PERKOW, 1985 | |
| Ratones | DL50 1.750 mg/kg, oral | s.PERKOW, 1985 |
| Conejos | DL50 750 mg/kg, oral | s.PERKOW, 1985 |
| DL50 7500 mg/kg, dérmico | s.PERKOW, 1985 | |
| Hámsteres | DL50 1.000 mg/kg, oral | s.RIPPEN, 1992 |
| Organismos acuáticos: | ||
| Truchas arcoiris | CL50 8,8 mg/l (96h) | s.PERKOW, 1985 |
| Percas | CL50 16 mg/l (96h) | s.PERKOW, 1985 |
| Carpas | CL50 76 mg/l (96h) | s.PERKOW, 1985 |
| Algas clorofíceas | CE50 0,055 mg/l (inhibición del crecimiento) | s.RIPPEN, 1992 |
| CE0 0,030 mg/l (inhibición de la división celular) | s.RIPPEN, 1992 | |
| Plantas: | ||
| Maíz | >70% de su efecto con 4,5 kg/ha | s.RIPPEN, 1992 |
| Lechuga | >70% de su efecto con 0,5 kg/ha | s.RIPPEN, 1992 |
| Mijo | 35-70% de su efecto con 1,6 mg/l | s.RIPPEN, 1992 |
| Soja | 35-70% de su efecto con 1,1 mg/l | s.RIPPEN, 1992 |
| Trigo | 35-70% de su efecto con 4,3 mg/l | s.RIPPEN, 1992 |
Efectos característicos
Seres humanos/mamíferos: Los casos agudos de intoxicación con atracina en los mamíferos son muy pocos. Además, casi no se produce resorción a través de la piel debido a la baja solubilidad de esta sustancia. La atracina no irrita la piel ni los ojos. Es fácilmente resorbida después de la ingesta y, en el transcurso de las primeras 24 horas, más del 50% es eliminado a través de la orina. Durante su paso por el cuerpo, la atracina es completamente metabolizada, principalmente a través de la desalquilación oxidativa del grupo amino y por reacción del átomo de cloruro con reactivos tiólicos endógenos. En experimentos con animales, no se han registrado efectos teratógenos ni mutágenos. Debido a esto, la sustancia no ha sido clasificada como tóxica en Alemania.
COMPORTAMIENTO EN EL MEDIO AMBIENTE
Suelo:
La sustancia se caracteriza por su relativamente alta
resistencia a la transformación físico-química. Además, su
baja solubilidad en agua y la baja presión de vapor indican una
movilidad reducida. La atracina puede ser químicamente
hidrolizada formando la hidroxiatracina que es inactiva y que
puede, a su vez, ser degradada por los microorganismos. El tiempo
de vida media de la hidrólisis depende en gran medida del pH del
suelo. En un suelo neutral, ligeramente alcalino o en un ambiente
ligeramente ácido, la atracina es estable (tiempo de vida media
con un pH 7-9: 10.000 días). La hidrólisis se produce
principalmente en condiciones alcalinas o ácidas (tiempo de vida
media con pH 3 o pH 11 = 3 meses) [ s.
KOCH, 1989] .
Agua:
Aunque la atracina es muy estable y sólo ligeramente soluble
en agua, debe considerarse la posibilidad de contaminación de
las aguas subterráneas. En Alemania, la atracina se clasifica
como "Amenaza para el agua - Clase 2".
ESTÁNDARES AMBIENTALES
| Medio / receptor | Ámbito | País/organismo | Stat. | Valor | Norma | Observaciones | Fuente |
| Suelo: | |||||||
| P. Bajos | G | 0,05 mg/kg | recomendación | s.TERRA TECH, 6/94 | |||
| P. Bajos | L | 6 mg/kg | intervención | s.TERRA TECH, 6/94 | |||
| Agua: | |||||||
| Agua pot. | RFA | L | 0,1 mg/l | sustancia sola | s. KOCH, 1989 | ||
| Agua pot. | RFA | L | 0,5 mg/l | total plaguicidas | s. KOCH, 1989 | ||
| Agua pot. | CE | L | 0,1 mg/l | sustancia sola | |||
| Aguas subt. | P. Bajos | G | 0,0075 mg/l | recomendación | s. TERRA TECH, 6/94 | ||
| Aguas subt. | P. Bajos | L | 150 mg/l1) | intervención | s. TERRA TECH, 6/94 | ||
| Aire: | |||||||
| Lug. de trab. | RFA | L | 2 mg/m3 | MAK | s. RIPPEN, 1992 | ||
| Lug. de trab. | URSS | (L) | 2 mg/m3 | PDK | s. AUER TECHNIKUM, 1988 | ||
| Lug. de trab. | EEUU | (L) | 5 mg/m3 | TWA | S. RIPPEN, 1992 | ||
| Alimentos: | |||||||
| Hongos | RFA | L | 10 mg/kg | s. PERKOW, 1985 | |||
| Maíz fresco | RFA | L | 1 mg/kg | s. PERKOW, 1985 | |||
| Maíz | RFA | L | 0,5 mg/kg | s. PERKOW, 1985 | |||
| Verdura | RFA | L | 0,1 mg/kg | s. PERKOW, 1985 | |||
| Espárrago | Suiza | L | 1 mg/kg | s. PERKOW, 1985 | |||
| Maíz | Suiza | L | 0,1 mg/kg | s. PERKOW, 1985 |
Notas:
1) Cifra dudosa no confirmada, debe tomarse con precaución.
EVALUACIÓN Y OBSERVACIONES
En razón de su persistencia y del peligro de contaminación de las aguas subterráneas y del agua potable, el uso de la atracina debería restringirse al mínimo posible.
DENOMINACIONES
N° CAS:
7440-39-3
Nombre registrado: Bario
Nombre químico: Bario
Sinónimos, nombres comerciales: Bario
Nombre químico (alemán): Barium
Nombre químico (francés): Baryum
Nombre químico (inglés): Barium
Aspecto general: Metal blando, de color blanco plateado.
DATOS FÍSICO-QUÍMICOS BÁSICOS
| Símbolo químico: | Ba |
| Peso atómico relativo: | 137,34 g |
| Densidad: | 3,51 g/cm3 a 20° C |
| Punto de ebullición: | 1.640° C |
| Punto de fusión: | 725° C |
| Presión de vapor: | 0,13 Pa a 547° C |
| Punto de inflamación: | Sólido inflamable y altamente reactivo. En contacto con el agua (p.ej. humedad) produce una fuerte reacción formando mezclas explosivas de gas hidrógeno y aire. Cuando se calienta, reacciona fácilmente con oxígeno y nitrógeno. |
| Solvólisis: | En agua (a 20° C) reacciona con: |
| hidróxido de bario: 32,8 g/l | |
| sulfato de bario: 0,02 g/l. |
DATOS BÁSICOS SOBRE COMPUESTOS SELECCIONADOS
| N° CAS: | 513-77-9 | 10361-37-2 | ||
| Nombre químico: | Carbonato de bario | Cloruro de bario | ||
| Sinónimos, nombres comerciales: | Whiterita | |||
| Nombre químico (alemán): | Bariumcarbonat | Bariumchlorid | ||
| Nombre químico (francés): | Carbonate de baryum | Chlorure de baryum | ||
| Nombre químico (inglés): | Barium carbonate | Barium chloride | ||
| Aspecto general: | Polvo fino, cristalino, de color blanco | Cristales incoloros | ||
| Fórmula empírica: | BaCO3 | BaCl2 | ||
| Masa molecular relativa: | 197,35 g | 208,25 g | ||
| Densidad: | 4,29 g/cm3 | 3,91 g/cm3 | ||
| Punto de fusión: | 1.360° C (pérdida de CO2) | 962° C | ||
| Solvólisis: | En agua: | 2 x 10-3 % | En agua: | 26,3% P a 20° C |
| P a 20° C | 36,6% P a 20°C | |||
PROCEDENCIA Y APLICACIONES
Aplicaciones:
El bario metálico y las aleaciones de Ba/Al se utilizan
principalmente para eliminar los últimos vestigios de gases no
deseados de los tubos de rayos catódicos. Aproximadamente un 80%
del sulfato de bario se utiliza para aumentar la densidad del
fluido para lavado de perforaciones en la extracción de
petróleo. El restante 20% encuentra aplicación como carga para
pintura y papel, como aditivo en el hormigón pesado y para
medios de contraste en radiología y radioscopía; se utiliza
además en pirotecnia y en mezclas explosivas. El carbonato de
bario se emplea en la industria cerámica y del vidrio y se
recurre a él como rodenticida en la agricultura. Su uso es
importante en la electrólisis de cloruros alcalinometálicos.
Procedencia / fabricación
El bario es un elemento que se encuentra como mezcla mineral
(espato pesado: baritina o sulfato de bario natural) y participa
con un 0,04-0,05% de las sustancias que conforman la corteza
terrestre.
Cantidades producidas
En el año 1975, el consumo de bario ascendió en Alemania a
unas 370 000 t (DVGW, 1985).
En 1982, la producción estimada de BaSO4 ascendió (en miles de t) a:
| EEUU | 1.800 |
| Europa occidental | 1.030 |
| Medio/Lejano Oriente | 1.890 |
| Sudáfrica | 800 |
| Comecon | 820 |
| Producción mundial | 7.250 |
TOXICIDAD
| Mamíferos: | ||
| Ratas | DL 500 mg/kg, oral (acetato de bario) | s.DVGW, 1985 |
| DL 630 mg/kg, oral (carbonato de bario) | s.DVGW, 1985 | |
| DL50 150 mg/kg, oral (cloruro de bario) | s.DVGW, 1985 | |
| DL50 355 mg/kg, oral (nitrato de bario) | s.DVGW, 1985 | |
| Ratones | DL50 800 mg/kg , oral (carbonato de bario) | s.DVGW, 1985 |
| DL 7-14 mg/kg, oral (cloruro de bario) | s.DVGW, 1985 | |
| Conejos | DL 236 mg/kg, oral (acetato de bario) | s.DVGW, 1985 |
| DL 170-300 mg/kg, oral (carbonato de bario) | s.DVGW, 1985 | |
| DL 170-300 mg/kg, oral (carbonato de bario) | s.DVGW, 1985 | |
| Organismos acuáticos: | ||
| Daphnia (pulgas acuáticas) | 83 mg/l umbral crítico | s.DVGW, 1985 |
| Anguilas | DL 2 000 mg/l (36 h) | s.DVGW, 1985 |
| Doradillas (peces de colores) | DL 9 400 mg/l (14,5 h) | s.DVGW, 1985 |
Efectos característicos
Seres humanos/mamíferos: Todos los compuestos solubles del bario son tóxicos y fácilmente absorbidos en el tracto gastrointestinal para luego acumularse en los huesos. La ingesta de 2 a 4 gramos de cloruro de bario puede conducir a la muerte. Los iones del bario ejercen un efecto paralizante sobre el músculo cardíaco.
La intoxicación aguda produce náuseas y diarrea, trastornos cardíacos y espasmos musculares, pudiendo desembocar en paro cardíaco o respiratorio (apnea).
El hidróxido de bario, que se forma en el agua por ser hidrosoluble, es altamente cáustico; el sulfato de bario, en cambio, no presenta riesgos debido a que es prácticamente insoluble en agua.
COMPORTAMIENTO EN EL MEDIO AMBIENTE
Los compuestos del bario llegan en la mayoría de los casos al medio ambiente a través de efluentes industriales. Con una mínima cantidad de 0,1 mg/l de bario ya resultan afectados los microorganismos y a partir de 1 g/l se inhibe la capacidad de autodepuración de los cuerpos de agua superficiales y subterráneos.
ESTÁNDARES AMBIENTALES
| Medio / receptor | Ámbito | País/orga- nismo | Status | Valor | Norma | Observaciones | Fuente |
| Agua: | |||||||
| Aguas superf. | CE | 0,1 mg/l | 1) | s.DVGW, 1985 | |||
| Aguas superf. | CE | 1 mg/l | 2) | s.DVGW, 1985 | |||
| Agua pot. | Australia | 1 mg/l | 1973 | s.MERIAN, 1984 | |||
| Agua pot. | Canadá | 1 mg/l | 1978 | s.DVGW, 1985 | |||
| Agua pot. | CE | 0,1 mg/l | valor aprox. | s.DVGW, 1985 | |||
| Agua pot. | URSS | 4 mg/l | 1970 | s.MERIAN, 1984 | |||
| Agua pot. | EEUU | L | 1 mg/l | s.DVGW, 1985 | |||
| Aguas subterr. | P. Bajos | G | 0,05 mg/l | recomend. | s.TERRA TECH, 6/94 | ||
| Aguas subterr. | P. Bajos | L | 0,625 mg/l | intervención | s.TERRA TECH, 6/94 | ||
| Abrevadero | EEUU (L) | 1 mg/l | 1968 | s.DVGW, 1985 | |||
| Suelo: | |||||||
| P. Bajos | G | 200 mg/kg | recomend. | s.TERRA TECH, 6/94 | |||
| P. Bajos | L | 625 mg/kg | intervención | s.TERRA TECH, 6/94 | |||
| Aire: | |||||||
| Lug. de trab. | Australia | (L) | 0,5 mg/m3 | s.MERIAN, 1984 | |||
| Lug. de trab. | Bélgica | (L) | 0,5 mg/m3 | s.MERIAN, 1984 | |||
| Lug. de trab. | Suiza | (L) | 0,5 mg/m3 | s.MERIAN, 1984 | |||
| Lug. de trab. | RFA | L | 0,5 mg/m3 | MAK | DFG, 1989 | ||
| Lug. de trab. | RDA | (L) | 0,5 mg/m3 | MAK | s.MERIAN, 1984 | ||
| Lug. de trab. | P. Bajos | (L) | 0,5 mg/m3 | s.MERIAN, 1984 | |||
| Lug. de trab. | Polonia | (L) | 0,5 mg/m3 | s.MERIAN, 1984 | |||
| Lug. de trab. | Rumania | (L) | 0,5 mg/m3 | val. corta exposic. | s.MERIAN, 1984 | ||
| Lug. de trab. | Finlandia | (L) | 0,5 mg/m3 | s.MERIAN, 1984 | |||
| Lug. de trab. | EEUU | (L) | 0,5 mg/m3 | ACGIH, 1986 | |||
| Emisión | RFA | L | 50 mg/m3 | flujo masivo ³ 1 kg/h | s. LT-Aire 1986 | ||
| Alimentos: | |||||||
| RFA | G | 0,5-3 mg/P | ADI | s.DVGW, 1985 | |||
| Agua pot. | RFA | L | 1 mg/l | s.DVGW, 1985 |
Notas:
1) Valor forzoso para someter al agua a tratamiento
físico simple y esterilización.
2) Valor forzoso para someter al agua a tratamiento
físico-químico normal y esterilización; valor forzoso para
someter al agua a tratamiento físico y químico refinado,
oxidación, adsorción y esterilización.
En Alemania el uso de bario en cosméticos está casi totalmente prohibido
VALORES COMPARATIVOS / DE REFERENCIA
| Medio / procedencia | País organismo | Valor | Fuente |
| Aguas superf.: | |||
| Lago de Constanza (1983) | RFA | 23,5 mg/l | s.DVGW, 1985 |
| Ruhr (Duisburg, 1983) | RFA | 41 mg/l | s.DVGW, 1985 |
| Denver (1966) | EEUU | 16-56 mg/l | s.DVGW, 1985 |
| Agua potable: | |||
| 100 comunas | EEUU | 2-380 mg/l | s.DVGW, 1985 |
EVALUACIÓN Y OBSERVACIONES
Los compuestos del bario son tóxicos, especialmente para los organismos acuáticos. Sobre el comportamiento de estas sustancias en el medio ambiente casi no se dispone de datos, de modo que es imposible realizar una evaluación exhaustiva.